香槟区 ArDEnnes 院外心脏骤停幸存者管理的流行病学研究 (CASCADE)
2022年7月29日 更新者：Stephane Sanchez
院外心脏骤停 (OHCA) 是一个公共卫生问题，在法国每年影响 50,000 人。 干预时间（开始心肺复苏 (CPR) 和提前 CPR）与更好的预后相关。 尽管如此，最新公布的数据显示总生存率非常低 (5%)。 我们的领土上只有三个中心分布的医院既有 24 小时冠状动脉造影平台又有重症监护室。 最后，虽然 60% 的 ACEH 在法兰西岛地区接受了冠状动脉造影，但在兰斯大学医院只有 15% 的患者接受了冠状动脉造影。
因此，似乎有必要对 ACEH 支持的现实进行研究，研究临床和生物学因素以及专业技术平台的地理分布对患者预后的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
294
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Stéphane Sanchez, MD
- 电话号码：+33625036892
- 邮箱：stephane.sanchez@hcs-sante.fr
学习地点
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Champagne Ardennes
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Troyes、Champagne Ardennes、法国、10000
- 招聘中
- hospital center of Troyes
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接触：
- Stéphane SANCHEZ
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们的参与者必须是香槟-阿登地区 ACEH 的受害者，并且年满 18 岁
描述
纳入标准：
- 香槟-阿登地区的 ACEH 患者承认住在医院。
排除标准：
- 18岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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队列
院外心脏骤停后出现在 SAU 的患者
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从生物样本库中收集，鉴定与无严重神经严重后遗症的生存相关的预后因素
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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以下变量中 3 个月时与无严重神经系统后遗症 (CPC 1-2) 生存相关的预后因素分析
大体时间：3个月
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3个月
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分析与无严重神经系统后遗症 (CPC 1-2) 生存相关的预后因素，收集生物样本库、鉴定临床因素和有针对性的温度控制
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月4日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月3日
首次发布 (实际的)
2021年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月29日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.