Etude épidémiologique sur la prise en charge des survivants d'arrêts cardiaques extra-hospitaliers en Champagne ArDEnnes (CASCADE)
L'arrêt cardiaque extra-hospitalier (AOC) est un problème de santé publique qui touche 50 000 personnes par an en France. Les temps d'intervention (initiation de la réanimation cardiorespiratoire (RCP) et RCP avancée) sont associés à un meilleur pronostic. Malgré cela, les dernières données publiées montrent une survie globale très faible (5%). Notre territoire ne compte que trois centres hospitaliers répartis disposant à la fois d'un plateau de coronarographie 24h/24 et d'un service de réanimation. Enfin, si 60 % des ACEH bénéficient d'une coronarographie en Île-de-France, celle-ci n'est pratiquée que sur 15 % des patients du CHU de Reims.
Dès lors, il apparaît indispensable de mener une étude sur la réalité de la prise en charge des ACEH et d'étudier les facteurs cliniques et biologiques ainsi que l'influence de la répartition géographique des plateaux techniques spécialisés sur le pronostic des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stéphane Sanchez, MD
- Numéro de téléphone: +33625036892
- E-mail: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Lieux d'étude
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Champagne Ardennes
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Troyes, Champagne Ardennes, France, 10000
- Recrutement
- hospital center of Troyes
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Contact:
- Stéphane SANCHEZ
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient victime d'ACEH en région Champagne-Ardenne admis vivant en hôpital.
Critère d'exclusion:
- patient de moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cohorte
Patient présent en SAU après un arrêt cardiaque extra-hospitalier
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Recueillir à partir d'une banque d'échantillons biologiques, identification des facteurs pronostiques associés à une survie sans séquelles lourdes neurologiques graves
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyse des facteurs pronostiques associés à la survie sans séquelles neurologiques sévères (CPC 1-2) à 3 mois parmi les variables suivantes
Délai: 3 mois
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3 mois
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Analyse des facteurs pronostiques associés à la survie sans séquelles neurologiques sévères (CPC 1-2) avec recueil d'une banque d'échantillons biologiques, identification des facteurs cliniques et contrôle ciblé de la température
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- The CASCADE Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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