Estudio epidemiológico sobre el manejo de los sobrevivientes de un paro cardíaco extrahospitalario en Champagne ArDEnnes (CASCADE)
El paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) es un problema de salud pública que afecta a 50.000 personas por año en Francia. El tiempo de intervención (inicio de la reanimación cardiopulmonar (RCP) y RCP avanzada) se asocian a un mejor pronóstico. A pesar de ello, los últimos datos publicados muestran una supervivencia global muy baja (5%). Nuestro territorio cuenta únicamente con tres centros distribuidos en hospitales con plataforma de coronariografía 24 horas y unidad de cuidados intensivos. Finalmente, aunque el 60% de las ACEH reciben angiografía coronaria en la región de Île de France, solo se realiza en el 15% de los pacientes en el Hospital Universitario de Reims.
Por tanto, parece imprescindible realizar un estudio sobre la realidad del apoyo a la ACEH y estudiar los factores clínicos y biológicos, así como la influencia de la distribución geográfica de las plataformas técnicas especializadas en el pronóstico de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Stéphane Sanchez, MD
- Número de teléfono: +33625036892
- Correo electrónico: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Ubicaciones de estudio
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Champagne Ardennes
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Troyes, Champagne Ardennes, Francia, 10000
- Reclutamiento
- hospital center of Troyes
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Contacto:
- Stéphane SANCHEZ
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente víctima de ACEH en la región de Champaña-Ardenas ingresado viviendo en el hospital.
Criterio de exclusión:
- paciente menor de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo
Paciente presente en el SAU tras parada cardiaca extrahospitalaria
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Recolectar de un banco de muestras biológicas, identificación de factores pronósticos asociados a supervivencia sin secuelas neurológicas graves graves
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Análisis de factores pronósticos asociados a la supervivencia sin secuelas neurológicas graves (CPC 1-2) a los 3 meses entre las siguientes variables
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Análisis de factores pronósticos asociados a supervivencia sin secuelas neurológicas graves (CPC 1-2) con recogida de banco de muestras biológicas, identificación de factores clínicos y control de temperatura dirigido
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- The CASCADE Study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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