Epidemiologische studie over de behandeling van overlevenden van een hartstilstand buiten het ziekenhuis in de Ardennes in de Champagnestreek (CASCADE)
Hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) is een probleem voor de volksgezondheid en treft jaarlijks 50.000 mensen in Frankrijk. Interventietijd (start van cardiopulmonale reanimatie (CPR) en gevorderde reanimatie) zijn geassocieerd met een betere prognose. Desondanks laten de laatst gepubliceerde gegevens een zeer lage algehele overleving zien (5%). Ons grondgebied heeft slechts drie centra verdeelde ziekenhuizen met zowel een 24-uurs coronaire angiografieplatform als een intensive care-afdeling. Ten slotte, hoewel 60% van de ACEH's coronaire angiografie ondergaan in de regio Île de France, wordt deze uitgevoerd bij slechts 15% van de patiënten in het Universitair Ziekenhuis van Reims.
Daarom lijkt het essentieel om een studie uit te voeren over de realiteit van de ondersteuning van ACEH en om de klinische en biologische factoren te bestuderen, evenals de invloed van de geografische spreiding van gespecialiseerde technische platforms op de prognose van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Stéphane Sanchez, MD
- Telefoonnummer: +33625036892
- E-mail: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Studie Locaties
-
-
Champagne Ardennes
-
Troyes, Champagne Ardennes, Frankrijk, 10000
- Werving
- hospital center of Troyes
-
Contact:
- Stéphane SANCHEZ
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt slachtoffer van ACEH in de regio Champagne-Ardenne opgenomen in het ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
- patiënt jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort
Patiënt aanwezig op de SAU na een hartstilstand buiten het ziekenhuis
|
Verzamel uit een bank van biologische monsters, identificatie van prognostische factoren geassocieerd met overleving zonder ernstige neurologische zware gevolgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Analyse van prognostische factoren geassocieerd met overleving zonder ernstige neurologische gevolgen (CPC 1-2) na 3 maanden tussen de volgende variabelen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Analyse van prognostische factoren geassocieerd met overleving zonder ernstige neurologische gevolgen (CPC 1-2) met verzameling van een bank van biologische monsters, identificatie van klinische factoren en gerichte temperatuurregeling
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- The CASCADE Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .