Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk studie om hantering av överlevande vid hjärtstopp utanför sjukhus i Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29 juli 2022 uppdaterad av: Stephane Sanchez

Hjärtstopp utanför sjukhuset (OHCA) är ett folkhälsoproblem som drabbar 50 000 personer per år i Frankrike. Interventionstid (initiering av hjärt-lungräddning (HLR) och avancerad HLR) är förknippade med en bättre prognos. Trots detta visar de senaste publicerade uppgifterna en mycket låg total överlevnad (5%). Vårt territorium har bara tre centra distribuerade sjukhus med både en 24-timmars kranskärlsangiografiplattform och en intensivvårdsavdelning. Slutligen, även om 60 % av ACEHs får kranskärlsangiografi i Île de France-regionen, utförs den på endast 15 % av patienterna på Reims universitetssjukhus.

Därför verkar det väsentligt att genomföra en studie om verkligheten av stödet från ACEH och att studera de kliniska och biologiska faktorerna samt påverkan av den geografiska fördelningen av specialiserade tekniska plattformar på patienters prognos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

294

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Frankrike, 10000
        • Rekrytering
        • hospital center of Troyes
        • Kontakt:
          • Stéphane SANCHEZ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Våra deltagare måste vara offer för en ACEH på Champagne-Ardenne-territoriet som tagits in på sjukhuset och vara över arton år gamla

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som drabbats av ACEH i regionen Champagne-Ardenne inlagd på sjukhus.

Exklusions kriterier:

  • patient under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kohort
Patient närvarande i SAU efter ett extrasjukhus hjärtstopp
Övrig: observationella
Samla från en bank av biologiska prover, identifiering av prognostiska faktorer förknippade med överlevnad utan allvarliga neurologiska svåra följdsjukdomar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analys av prognostiska faktorer associerade med överlevnad utan allvarliga neurologiska följdsjukdomar (CPC 1-2) efter 3 månader bland följande variabler
Tidsram: 3 månader
3 månader
Analys av prognostiska faktorer förknippade med överlevnad utan allvarliga neurologiska följdsjukdomar (CPC 1-2) med insamling av en bank av biologiska prover, identifiering av kliniska faktorer och målinriktad temperaturkontroll
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stephane Sanchez

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

6 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • The CASCADE Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhus

Kliniska prövningar på observationella

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera