Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk undersøgelse om håndtering af hjertestop overlevende uden for hospitalet i Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29. juli 2022 opdateret af: Stephane Sanchez

Hjertestop uden for hospitalet (OHCA) er et folkesundhedsproblem, der påvirker 50.000 mennesker om året i Frankrig. Interventionstid (initiering af hjerte-lunge-redning (CPR) og fremskreden HLR) er forbundet med en bedre prognose. På trods af dette viser de seneste offentliggjorte data en meget lav samlet overlevelse (5%). Vores område har kun tre centre distribuerede hospitaler med både en 24-timers koronar angiografi platform og en intensiv afdeling. Endelig, selvom 60% af ACEH'er modtager koronar angiografi i Île de France-regionen, udføres den på kun 15% af patienterne på Reims Universitetshospital.

Derfor forekommer det væsentligt at gennemføre en undersøgelse af virkeligheden af ​​støtten til ACEH og at undersøge de kliniske og biologiske faktorer samt indflydelsen af ​​den geografiske fordeling af specialiserede tekniske platforme på patienternes prognose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

294

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Frankrig, 10000
        • Rekruttering
        • hospital center of Troyes
        • Kontakt:
          • Stéphane SANCHEZ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores deltagere skal være offer for en ACEH på Champagne-Ardenne-territoriet indlagt på hospitalet og være over atten år gamle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient offer for ACEH i Champagne-Ardenne-regionen indlagt på hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • patient under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kohorte
Patient til stede i SAU efter et ekstrahospitalt hjertestop
Andet: observationelle
Indsaml fra en bank af biologiske prøver, identifikation af prognostiske faktorer forbundet med overlevelse uden alvorlige neurologiske svære følgesygdomme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse af prognostiske faktorer forbundet med overlevelse uden alvorlige neurologiske følgesygdomme (CPC 1-2) efter 3 måneder blandt følgende variabler
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Analyse af prognostiske faktorer forbundet med overlevelse uden alvorlige neurologiske følgesygdomme (CPC 1-2) med indsamling af en bank af biologiske prøver, identifikation af kliniske faktorer og målrettet temperaturkontrol
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stephane Sanchez

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • The CASCADE Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med observationelle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner