Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologická studie o managementu pacientů po srdeční zástavě mimo nemocnice v Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29. července 2022 aktualizováno: Stephane Sanchez

Mimonemocniční srdeční zástava (OHCA) je problémem veřejného zdraví, který ve Francii postihuje 50 000 lidí ročně. Doba intervence (zahájení kardiopulmonální resuscitace (KPR) a pokročilá KPR) je spojena s lepší prognózou. Navzdory tomu poslední publikovaná data ukazují velmi nízké celkové přežití (5 %). Na našem území jsou pouze tři centra rozmístěných nemocnic jak s 24hodinovou koronarografickou platformou, tak s jednotkou intenzivní péče. A konečně, ačkoli 60 % ACEH podstupuje koronarografii v regionu Île de France, ve Fakultní nemocnici v Remeši ji provádí pouze 15 % pacientů.

Proto se zdá zásadní provést studii o reálnosti podpory ACEH a prostudovat klinické a biologické faktory i vliv geografického rozložení specializovaných technických platforem na prognózu pacientů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

294

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Francie, 10000
        • Nábor
        • hospital center of Troyes
        • Kontakt:
          • Stéphane SANCHEZ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Naši účastníci musí být obětí ACEH na území Champagne-Ardenne, kteří žijí v nemocnici a musí jim být více než osmnáct let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientská oběť ACEH v regionu Champagne-Ardenne byla přijata k pobytu v nemocnici.

Kritéria vyloučení:

  • pacient mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta
Pacient přítomen v SAU po mimonemocniční srdeční zástavě
Odběr z banky biologických vzorků, identifikace prognostických faktorů spojených s přežitím bez závažných neurologických těžkých následků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza prognostických faktorů spojených s přežitím bez závažných neurologických následků (CPC 1-2) po 3 měsících mezi následujícími proměnnými
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Analýza prognostických faktorů spojených s přežitím bez závažných neurologických následků (CPC 1-2) s odběrem banky biologických vzorků, identifikací klinických faktorů a cílenou kontrolou teploty
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

4. října 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • The CASCADE Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na pozorovací

Předplatit