Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie om håndtering av hjertestansoverlevende utenfor sykehus i Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29. juli 2022 oppdatert av: Stephane Sanchez

Hjertestans utenom sykehus (OHCA) er et folkehelseproblem som rammer 50 000 mennesker per år i Frankrike. Intervensjonstid (initiering av hjerte-lunge-redning (HLR) og avansert HLR) er assosiert med bedre prognose. Til tross for dette viser de siste publiserte dataene en svært lav total overlevelse (5 %). Vårt territorium har bare tre sentre distribuert sykehus med både en 24-timers koronar angiografi-plattform og en intensivavdeling. Til slutt, selv om 60 % av ACEH-er mottar koronar angiografi i Île de France-regionen, utføres den på bare 15 % av pasientene ved Reims universitetssykehus.

Derfor synes det viktig å gjennomføre en studie på virkeligheten av støtten til ACEH og å studere de kliniske og biologiske faktorene så vel som påvirkningen av den geografiske fordelingen av spesialiserte tekniske plattformer på prognosen til pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

294

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Frankrike, 10000
        • Rekruttering
        • hospital center of Troyes
        • Ta kontakt med:
          • Stéphane SANCHEZ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Våre deltakere må være offer for en ACEH på Champagne-Ardenne-territoriet innlagt på sykehus og være over atten år gamle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientoffer for ACEH i Champagne-Ardenne-regionen innlagt på sykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • pasient under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort
Pasient tilstede i SAU etter hjertestans utenom sykehus
Annen: observasjonsmessig
Samle fra en bank med biologiske prøver, identifisering av prognostiske faktorer assosiert med overlevelse uten alvorlige nevrologiske tunge følgetilstander

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse av prognostiske faktorer assosiert med overlevelse uten alvorlige nevrologiske følgetilstander (CPC 1-2) etter 3 måneder blant følgende variabler
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Analyse av prognostiske faktorer assosiert med overlevelse uten alvorlige nevrologiske følgetilstander (CPC 1-2) med innsamling av en bank av biologiske prøver, identifisering av kliniske faktorer og målrettet temperaturkontroll
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stephane Sanchez

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • The CASCADE Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere