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Epidemiologische Studie zur Behandlung von Überlebenden eines Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses in der Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29. Juli 2022 aktualisiert von: Stephane Sanchez

Außerklinischer Herzstillstand (OHCA) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem in Frankreich jedes Jahr 50.000 Menschen betroffen sind. Die Interventionszeit (Einleitung der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) und fortgeschrittene HLW) ist mit einer besseren Prognose verbunden. Dennoch zeigen die neuesten veröffentlichten Daten ein sehr niedriges Gesamtüberleben (5 %). In unserem Gebiet gibt es nur drei verteilte Krankenhäuser mit einer 24-Stunden-Koronarangiographieplattform und einer Intensivstation. Obwohl schließlich 60 % der ACEHs in der Region Île-de-France eine Koronarangiographie erhalten, wird diese nur bei 15 % der Patienten im Universitätsklinikum Reims durchgeführt.

Daher erscheint es wichtig, eine Studie über die Realität der Unterstützung von ACEH durchzuführen und die klinischen und biologischen Faktoren sowie den Einfluss der geografischen Verteilung spezialisierter technischer Plattformen auf die Prognose von Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

294

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Frankreich, 10000
        • Rekrutierung
        • hospital center of Troyes
        • Kontakt:
          • Stéphane SANCHEZ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Teilnehmer müssen Opfer einer ACEH im Gebiet Champagne-Ardenne sein, im Krankenhaus leben und über 18 Jahre alt sein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der in der Region Champagne-Ardenne an ACEH erkrankt ist, hat zugegeben, im Krankenhaus zu leben.

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kohorte
Patient befindet sich nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses in der SAU
Sonstiges: Beobachtungs
Sammeln Sie biologische Proben aus einer Datenbank und identifizieren Sie prognostische Faktoren, die mit dem Überleben ohne schwerwiegende neurologische Folgen verbunden sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse der Prognosefaktoren, die mit dem Überleben ohne schwere neurologische Folgen (CPC 1-2) nach 3 Monaten unter den folgenden Variablen verbunden sind
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Analyse prognostischer Faktoren, die mit dem Überleben ohne schwere neurologische Folgen (CPC 1-2) verbunden sind, mit Sammlung einer Datenbank biologischer Proben, Identifizierung klinischer Faktoren und gezielter Temperaturkontrolle
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stephane Sanchez

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • The CASCADE Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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