- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04993716
Estudo epidemiológico sobre o manejo de sobreviventes de parada cardíaca fora do hospital em Champagne ArDEnnes (CASCADE)
A parada cardíaca fora do hospital (OHCA) é um problema de saúde pública, afetando 50.000 pessoas por ano na França. O tempo de intervenção (início da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e RCP avançada) está associado a um melhor prognóstico. Apesar disso, os últimos dados publicados mostram uma sobrevida global muito baixa (5%). Nosso território possui apenas três centros distribuídos em hospitais com plataforma de coronariografia 24 horas e unidade de terapia intensiva. Finalmente, embora 60% dos ACEHs recebam angiografia coronária na região de Île de France, ela é realizada em apenas 15% dos pacientes no Reims University Hospital.
Assim, parece fundamental realizar um estudo sobre a realidade do apoio da ACEH e estudar os fatores clínicos e biológicos bem como a influência da distribuição geográfica de plataformas técnicas especializadas no prognóstico dos doentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stéphane Sanchez, MD
- Número de telefone: +33625036892
- E-mail: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Locais de estudo
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Champagne Ardennes
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Troyes, Champagne Ardennes, França, 10000
- Recrutamento
- hospital center of Troyes
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Contato:
- Stéphane SANCHEZ
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente vítima de ACEH na região de Champagne-Ardenne internado no hospital.
Critério de exclusão:
- paciente menor de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Coorte
Paciente presente no SAU após parada cardiorrespiratória extra-hospitalar
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Coletar de um banco de amostras biológicas, identificação de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves graves
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Análise de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves (CPC 1-2) em 3 meses entre as seguintes variáveis
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Análise de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves (CPC 1-2) com coleta de banco de amostras biológicas, identificação de fatores clínicos e controle de temperatura direcionado
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- The CASCADE Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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