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Estudo epidemiológico sobre o manejo de sobreviventes de parada cardíaca fora do hospital em Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29 de julho de 2022 atualizado por: Stephane Sanchez

A parada cardíaca fora do hospital (OHCA) é um problema de saúde pública, afetando 50.000 pessoas por ano na França. O tempo de intervenção (início da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e RCP avançada) está associado a um melhor prognóstico. Apesar disso, os últimos dados publicados mostram uma sobrevida global muito baixa (5%). Nosso território possui apenas três centros distribuídos em hospitais com plataforma de coronariografia 24 horas e unidade de terapia intensiva. Finalmente, embora 60% dos ACEHs recebam angiografia coronária na região de Île de France, ela é realizada em apenas 15% dos pacientes no Reims University Hospital.

Assim, parece fundamental realizar um estudo sobre a realidade do apoio da ACEH e estudar os fatores clínicos e biológicos bem como a influência da distribuição geográfica de plataformas técnicas especializadas no prognóstico dos doentes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

294

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, França, 10000
        • Recrutamento
        • hospital center of Troyes
        • Contato:
          • Stéphane SANCHEZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nossos participantes devem ser vítimas de um ACEH no território de Champagne-Ardenne internado no hospital e ter mais de dezoito anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente vítima de ACEH na região de Champagne-Ardenne internado no hospital.

Critério de exclusão:

  • paciente menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte
Paciente presente no SAU após parada cardiorrespiratória extra-hospitalar
Coletar de um banco de amostras biológicas, identificação de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves graves

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves (CPC 1-2) em 3 meses entre as seguintes variáveis
Prazo: 3 meses
3 meses
Análise de fatores prognósticos associados à sobrevida sem sequelas neurológicas graves (CPC 1-2) com coleta de banco de amostras biológicas, identificação de fatores clínicos e controle de temperatura direcionado
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

4 de outubro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • The CASCADE Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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