Badanie epidemiologiczne dotyczące postępowania z osobami, które przeżyły zatrzymanie krążenia poza szpitalem w Champagne ArDEnnes (CASCADE)
Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia (OHCA) jest problemem zdrowia publicznego, dotykającym 50 000 osób rocznie we Francji. Czas interwencji (rozpoczęcie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) i zaawansowana RKO) wiąże się z lepszym rokowaniem. Mimo to najnowsze opublikowane dane wskazują na bardzo niski całkowity czas przeżycia (5%). Na naszym terytorium są tylko trzy ośrodki rozmieszczone w szpitalach z całodobową platformą koronarografii i oddziałem intensywnej terapii. Wreszcie, chociaż 60% ACEH otrzymuje koronarografię w regionie Île de France, wykonuje się ją tylko u 15% pacjentów w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims.
Niezbędne wydaje się zatem zbadanie realności wsparcia ACEH oraz zbadanie czynników klinicznych i biologicznych oraz wpływu rozmieszczenia geograficznego specjalistycznych platform technicznych na rokowanie pacjentów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stéphane Sanchez, MD
- Numer telefonu: +33625036892
- E-mail: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Champagne Ardennes
-
Troyes, Champagne Ardennes, Francja, 10000
- Rekrutacyjny
- hospital center of Troyes
-
Kontakt:
- Stéphane SANCHEZ
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent ofiara ACEH w regionie Szampania-Ardeny przyznał się do pobytu w szpitalu.
Kryteria wyłączenia:
- pacjent poniżej 18
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta
Pacjent obecny na SAU po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia
|
Zbierz z banku próbek biologicznych, identyfikacja czynników prognostycznych związanych z przeżyciem bez poważnych następstw neurologicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza czynników prognostycznych związanych z przeżyciem bez poważnych następstw neurologicznych (CPC 1-2) po 3 miesiącach wśród następujących zmiennych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Analiza czynników prognostycznych związanych z przeżyciem bez poważnych następstw neurologicznych (CPC 1-2) z pobraniem banku próbek biologicznych, identyfikacja czynników klinicznych i ukierunkowana kontrola temperatury
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- The CASCADE Study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .