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Studio epidemiologico sulla gestione dei sopravvissuti ad arresto cardiaco extraospedaliero in Champagne ArDEnnes (CASCADE)

29 luglio 2022 aggiornato da: Stephane Sanchez

L'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) è un problema di salute pubblica che colpisce 50.000 persone all'anno in Francia. I tempi di intervento (inizio della rianimazione cardiopolmonare (RCP) e RCP avanzata) sono associati a una prognosi migliore. Nonostante ciò, gli ultimi dati pubblicati mostrano una sopravvivenza globale molto bassa (5%). Il nostro territorio ha solo tre centri distribuiti ospedali sia con una piattaforma di angiografia coronarica 24 ore su 24 che con un'unità di terapia intensiva. Infine, sebbene il 60% degli ACEH ricevano l'angiografia coronarica nella regione dell'Île de France, questa viene eseguita solo sul 15% dei pazienti nell'ospedale universitario di Reims.

Pertanto, sembra essenziale condurre uno studio sulla realtà del supporto di ACEH e studiare i fattori clinici e biologici nonché l'influenza della distribuzione geografica delle piattaforme tecniche specializzate sulla prognosi dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

294

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Francia, 10000
        • Reclutamento
        • hospital center of Troyes
        • Contatto:
          • Stéphane SANCHEZ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I nostri partecipanti devono essere vittime di un ACEH sul territorio Champagne-Ardenne ricoverato in ospedale e avere più di diciotto anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente vittima di ACEH nella regione Champagne-Ardenne ricoverata in ospedale.

Criteri di esclusione:

  • paziente di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte
Paziente presente in SAU dopo un arresto cardiaco extraospedaliero
Raccolta da una banca di campioni biologici, identificazione di fattori prognostici associati alla sopravvivenza senza gravi sequele neurologiche pesanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi dei fattori prognostici associati alla sopravvivenza senza gravi sequele neurologiche (CPC 1-2) a 3 mesi tra le seguenti variabili
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Analisi dei fattori prognostici associati alla sopravvivenza senza gravi sequele neurologiche (CPC 1-2) con raccolta di una banca di campioni biologici, identificazione dei fattori clinici e controllo mirato della temperatura
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

4 ottobre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • The CASCADE Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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