Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus sairaalan ulkopuolisista sydänpysähdyksistä eloonjääneiden hoidosta Champagne ArDEnnesissa (CASCADE)

perjantai 29. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Stephane Sanchez

Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (OHCA) on kansanterveysongelma, joka vaikuttaa 50 000 ihmiseen vuodessa Ranskassa. Interventioaika (kardiopulmonaalisen elvytys (CPR) ja pitkälle edennyt elvytys) liittyvät parempaan ennusteeseen. Tästä huolimatta viimeisimmät julkaistut tiedot osoittavat erittäin alhaisen kokonaiseloonjäämisen (5 %). Alueellamme on vain kolme keskusyksikköä, joissa on sekä 24 tunnin sepelvaltimon angiografia-alusta että tehohoitoyksikkö. Lopuksi, vaikka 60 % ACEH-potilaista saa sepelvaltimoangiografiaa Île de Francen alueella, se tehdään vain 15 %:lle potilaista Reimsin yliopistollisessa sairaalassa.

Sen vuoksi vaikuttaa olennaiselta tehdä tutkimus ACEH:n tuen todellisuudesta ja tutkia kliinisiä ja biologisia tekijöitä sekä erikoistuneiden teknisten alustojen maantieteellisen jakautumisen vaikutusta potilaiden ennusteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

294

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Ranska, 10000
        • Rekrytointi
        • hospital center of Troyes
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stéphane SANCHEZ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujamme on oltava ACEH:n uhri Champagne-Ardennen alueella, joka on otettu sairaalaan ja olla yli 18-vuotiaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas ACEH:n uhri Champagne-Ardennen alueella asuu sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohortti
Potilas SAU:ssa sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen
Muut: havainnollistava
Kerää biologisten näytteiden pankista selviytymiseen liittyvien prognostisten tekijöiden tunnistaminen ilman vakavia neurologisia raskaita jälkitauteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Analyysi ennustetekijöistä, jotka liittyvät selviytymiseen ilman vakavia neurologisia jälkitauteja (CPC 1-2) 3 kuukauden kohdalla seuraavista muuttujista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Selviytymiseen ilman vakavia neurologisia jälkitauteja (CPC 1-2) liittyvien prognostisten tekijöiden analyysi biologisten näytteiden keräämisen, kliinisten tekijöiden tunnistamisen ja kohdennetun lämpötilan säätelyn avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stephane Sanchez

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The CASCADE Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

  • AO Clinical Investigation and Publishing Documentation
    Rekrytointi
    Orbitaalimurtumien rekisteri (OFx)
    Orbitaalimurtumat | Blow Out Fracture of Orbit
    Ruotsi, Yhdysvallat, Alankomaat, Romania, Espanja, Saksa, Pakistan, Qatar, Venäjän federaatio, Serbia, Etelä-Afrikka, Sveitsi

Kliiniset tutkimukset havainnollistava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa