Эпидемиологическое исследование ведения выживших после внебольничной остановки сердца в Шампани, Арденн (CASCADE)
Внебольничная остановка сердца (ВГОК) является проблемой общественного здравоохранения, от которой ежегодно страдают 50 000 человек во Франции. Время вмешательства (начало сердечно-легочной реанимации (СЛР) и расширенная СЛР) связано с лучшим прогнозом. Несмотря на это, последние опубликованные данные показывают очень низкую общую выживаемость (5%). На нашей территории есть только три центра распределенных стационаров с круглосуточной коронароангиографической площадкой и реанимационным отделением. Наконец, хотя коронароангиографию в регионе Иль-де-Франс проводят в 60% пациентов с ИАЭГ, в университетской больнице Реймса ее проводят только 15% пациентов.
Поэтому представляется необходимым провести исследование реальности поддержки ACEH и изучить клинические и биологические факторы, а также влияние географического распределения специализированных технических платформ на прогноз пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Stéphane Sanchez, MD
- Номер телефона: +33625036892
- Электронная почта: stephane.sanchez@hcs-sante.fr
Места учебы
-
-
Champagne Ardennes
-
Troyes, Champagne Ardennes, Франция, 10000
- Рекрутинг
- hospital center of Troyes
-
Контакт:
- Stéphane SANCHEZ
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациент, пострадавший от ACEH в регионе Шампань-Арденны, поступил в больницу.
Критерий исключения:
- пациент в возрасте до 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта
Пациент в САУ после внебольничной остановки сердца
|
Сбор из банка биологических образцов, идентификация прогностических факторов, связанных с выживанием без серьезных тяжелых неврологических последствий.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анализ прогностических факторов, связанных с выживаемостью без тяжелых неврологических осложнений (CPC 1-2) через 3 месяца среди следующих переменных
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Анализ прогностических факторов, связанных с выживаемостью без тяжелых неврологических осложнений (КПК 1-2) со сбором банка биологических образцов, идентификацией клинических факторов и целенаправленным температурным контролем
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- The CASCADE Study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .