Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Epidemiológiai tanulmány a kórházon kívüli szívmegállást túlélők kezeléséről Champagne ArDEnnesben (CASCADE)

2022. július 29. frissítette: Stephane Sanchez

A kórházon kívüli szívmegállás (OHCA) közegészségügyi probléma, amely évente 50 000 embert érint Franciaországban. A beavatkozási idő (kardiopulmonális újraélesztés (CPR) és előrehaladott CPR) jobb prognózissal jár. Ennek ellenére a legfrissebb publikált adatok nagyon alacsony teljes túlélést (5%) mutatnak. Területünkön mindössze három olyan központ található, amelyekben 24 órás koszorúér-angiográfiai platformmal és intenzív terápiás részleggel ellátott kórház található. Végül, bár az ACEH-k 60%-a részesül koszorúér-angiográfiában az Île de France régióban, ezt a betegek mindössze 15%-án végzik el a Reims Egyetemi Kórházban.

Ezért elengedhetetlennek tűnik egy tanulmány elkészítése az ACEH támogatásának valóságáról, valamint a klinikai és biológiai tényezők, valamint a speciális technikai platformok földrajzi eloszlásának a betegek prognózisára gyakorolt ​​hatásának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

294

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, Franciaország, 10000
        • Toborzás
        • hospital center of Troyes
        • Kapcsolatba lépni:
          • Stéphane SANCHEZ

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Résztvevőinknek a Champagne-Ardenne területén lévő ACEH áldozatainak kell lenniük, akik kórházban élnek, és tizennyolc évnél idősebbek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az ACEH áldozata a Champagne-Ardenne régióban, kórházban élt.

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Kohorsz
Kórházon kívüli szívmegállás után a SAU-ban tartózkodó beteg
Egyéb: megfigyelő
Biológiai minták gyűjtése, a túléléshez kapcsolódó prognosztikai tényezők azonosítása súlyos neurológiai súlyos következmények nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A súlyos neurológiai következmények nélküli túléléshez kapcsolódó prognosztikai tényezők (CPC 1-2) elemzése 3 hónap után az alábbi változók közül
Időkeret: 3 hónap
3 hónap
A súlyos neurológiai következmények nélküli túléléshez kapcsolódó prognosztikai tényezők elemzése (CPC 1-2) biológiai minták gyűjtésével, klinikai tényezők azonosításával és célzott hőmérséklet-szabályozással
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stephane Sanchez

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. október 4.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. december 31.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • The CASCADE Study

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a megfigyelő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uruguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel