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Champagne ArDEennes의 병원 외 심정지 생존자 관리에 관한 역학 연구 (CASCADE)

2022년 7월 29일 업데이트: Stephane Sanchez

병원 밖 심정지(OHCA)는 프랑스에서 연간 50,000명의 사람들에게 영향을 미치는 공중 보건 문제입니다. 개입 시간(심폐소생술(CPR) 및 고급 CPR 시작)은 더 나은 예후와 관련이 있습니다. 그럼에도 불구하고 최근 발표된 데이터는 매우 낮은 전체 생존율(5%)을 보여줍니다. 우리 영토에는 24시간 관상 동맥 조영술 플랫폼과 중환자실을 모두 갖춘 병원이 분산된 센터가 3개뿐입니다. 마지막으로, ACEH의 60%가 일드프랑스 지역에서 관상동맥 조영술을 받지만, 랭스 대학 병원에서는 환자의 15%에게만 수행됩니다.

따라서 ACEH 지원 실태에 대한 연구와 임상적, 생물학적 요인, 특화된 기술 플랫폼의 지리적 분포가 환자의 예후에 미치는 영향에 대한 연구가 필수적으로 보인다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

294

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Champagne Ardennes
      • Troyes, Champagne Ardennes, 프랑스, 10000
        • 모병
        • hospital center of Troyes
        • 연락하다:
          • Stéphane SANCHEZ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Champagne-Ardenne 지역에서 ACEH의 피해자여야 하며 병원에 거주하고 있으며 18세 이상이어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • Champagne-Ardenne 지역의 ACEH 환자 피해자는 병원에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보병대
병원 외 심정지 후 SAU에 있는 환자
생물학적 샘플 은행에서 수집하여 심각한 신경학적 후유증 없이 생존과 관련된 예후 인자 식별

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다음 변수 중 중증 신경학적 후유증(CPC 1-2)이 없는 3개월 생존과 관련된 예후인자 분석
기간: 3 개월
3 개월
생물학적 샘플 뱅크 수집, 임상적 요인 식별 및 목표 온도 조절을 통한 심각한 신경학적 후유증(CPC 1-2) 없이 생존과 관련된 예후 인자 분석
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 4일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • The CASCADE Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관찰에 대한 임상 시험

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