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预康复和冠状动脉旁路移植术

2021年12月13日 更新者:Riphah International University

阻力训练对等待冠状动脉旁路移植术的轻度至中度临床虚弱患者的影响。

评估康复前阻力训练对等待冠状动脉旁路移植术 CABG 的轻度至中度临床虚弱患者的虚弱和功能能力的影响。 这项研究将有助于描述阻力训练对轻度至中度虚弱患者的影响,并被引导成为心脏康复的一部分,并确定心脏预康复的效果,并检查阻力训练或常规训练的效果是否与质量相似接受 CABG 的轻度至中度虚弱患者的恢复情况。

研究概览

详细说明

在文献中,冠状动脉旁路移植术 (CABG) 是一种心脏手术形式,可将血液重定向到堵塞的动脉周围,以增加流向心脏的血流量和氧气。 在 CABG 手术期间,外科医生使用来自腿部、胸部或手臂的健康血管(动脉或静脉)的一部分在堵塞的动脉周围创建旁路。 在使用体外循环的 CABG 手术期间,心肺机在外科医生对心脏进行手术时人工维持血液循环和氧合。 它包括锻炼、改变生活方式、教育和情感支持。 它可以帮助改善患者的健康状况,并使他们在心脏病发作或心脏手术后或患者患有心力衰竭等长期心脏问题后能够过上更加积极的生活。

等待心脏手术安排的时间对患者来说是一个充满不确定性的时期。 对于在这段时间内进行体育锻炼似乎更加焦虑,这主要是由于他们目前的心脏状况或诊断结果

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Faisalabad Institute of Cardiology.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受选择性原发性孤立冠状动脉旁路移植术的患者,

    • 患有双支和三支冠状动脉疾病的患者。
    • 在心胸外科门诊接受手术时临床虚弱评分为 5 -6 的轻度至中度虚弱患者。

排除标准:

  • 患有影响呼吸频率的肌肉骨骼残疾和神经系统残疾的患者。

    • 需要透析的肾功能不全患者,在手术前 30 天内使用免疫抑制治疗,
    • 左心室射血分数 <30%
    • 伴随瓣膜病
    • 患有心律失常或依赖起搏器的患者
    • 严重虚弱的病人 (CFS 7-9)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:预康复组
力量训练连同热身和放松 8 周
抗阻训练(重复 10-15 次:上肢和下肢的主要肌肉群 [例如,肩部过顶推举、二头肌卷曲、膝盖抬高以及坐姿和腿筋卷曲练习中的股四头肌伸展],每组 1 到 3 组)20-60每周五天分钟。
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
监督标准护理计划 8 周
常规理疗组进行术前基本呼吸理疗,包括深呼吸练习、咳嗽技巧指导、动员以及上肢和胸部的主动锻炼。 在医院病房步行 30 m。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体虚弱
大体时间:8周
它的范围从 1(非常适合)到 9(绝症)。 常见的临界值类别分为非虚弱(1-3 分)、脆弱/虚弱前(4 分)和虚弱(5-9 分)。它是一种简单、快速且具有高度预测性的半定量工具。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量
大体时间:8周
它是通过六分钟步行测试来测量的,这是一种用于评估有氧能力和耐力的次最大运动测试。 在 6 分钟时间内完成的距离用作比较性能变化的结果。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月5日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月13日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Rec/00980 Wajeeha Sahar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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