用于测量重症监护病房警报疲劳的德语问卷的设计和验证 (alarmZen1)
2023年9月7日 更新者：Felix Balzer、Charite University, Berlin, Germany
用于测量重症监护病房护士和医生警报疲劳的德语问卷的设计和验证
误报和不可操作的警报会导致工作人员脱敏（“警报疲劳”），从而危及患者。
通过这项研究，研究人员创建了一个基本工具来调查重症监护人员的警报疲劳：第一个德语警报疲劳问卷。
研究概览
详细说明
在重症监护病房 (ICU) 中，患者的生命体征是自动监测的。
一旦其中一个参数指示危急或潜在危急情况，病房就会触发警报。
但是，如果警报太多，即使其中大部分是假警报或不需要处理，病房工作人员也可能会产生警报疲劳并变得对警报不敏感。
这会使患者处于危险之中，尤其是无意中听到紧急警报时。
在大多数 ICU 中，让工作人员因警报而负担过重是日常生活的一部分。
考虑到人口发展以及 COVID-19 大流行，预计重症监护患者的数量以及重症监护病房的警报负担将会增加。
ICU 数字化程度的提高也将加剧这种情况。
基于证据和数据驱动的警报管理使临床医生能够再次信任警报。
通过这项研究，研究人员创建了一个基本工具来调查重症监护人员的警报疲劳：第一个德语警报疲劳问卷。
问卷将分两个阶段收集。
利用第一阶段的数据 (N ≈ 300)，调查人员旨在发现问卷数据中可能隐藏的任何结构（通过探索性因素分析），并将问题数量从 27 个减少到 15 个左右。
缩减问卷将在第二阶段收集（N ≈ 300 - 400）。
根据获得的数据，调查人员打算在验证性因素分析中测试第一次调查中假设的结构。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
700
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Berlin、德国、10117
- Charite Universtitaetsmedizin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
德国重症监护病房的所有工作人员（医生、专科护士、呼吸治疗师）。
描述
纳入标准：
- 德国重症监护病房的医生
- 德国重症监护病房的专科护士
- 德国重症监护病房的呼吸治疗师
排除标准：
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
EFA_1st_phase
探索性因素分析组。
Charite 重症监护病房的所有工作人员（医师、专科护士、呼吸治疗师）
|
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CFA_2nd_phase
验证性因素分析组。
合作重症监护病房的所有工作人员（医生、专科护士、呼吸治疗师）。
|
在 CFA_2nd_phase 组中，警报疲劳问题的数量减少到大约 15 个。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
报警疲劳率
大体时间：6个月
|
制定在线警报疲劳调查问卷，由 ICU 工作人员在校园和医院完成。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Felix Balzer, Prof. Dr. Dr.、Charite Universitaetsmedizin Berlin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月19日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月3日
首次发布 (实际的)
2021年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月7日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- alarmZen1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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