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중환자실 알람 피로 측정을 위한 독일어 설문지의 설계 및 검증 (alarmZen1)

2023년 9월 7일 업데이트: Felix Balzer, Charite University, Berlin, Germany

중환자실 간호사 및 의사의 알람 피로 측정을 위한 독일어 설문지의 설계 및 검증

거짓 양성 및 실행 불가능 경보는 직원의 둔감("경보 피로")을 유발하여 환자를 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 이 연구를 통해 조사관은 집중 치료 직원의 경보 피로를 조사하기 위한 기본 도구인 최초의 독일어 경보 피로 설문지를 만듭니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

중환자실(ICU)에서는 환자의 활력 징후가 자동으로 모니터링됩니다. 매개변수 중 하나가 위험하거나 잠재적으로 위험할 수 있는 상태를 나타내는 즉시 와드에서 경보가 트리거됩니다. 그러나 너무 많은 알람이 있는 경우 대부분이 거짓이거나 치료가 필요하지 않은 경우 병동 직원은 알람 피로를 느끼고 알람에 둔감해질 수 있습니다. 이로 인해 특히 중요한 경보를 엿듣게 되어 환자를 위험에 빠뜨립니다. 알람으로 직원에게 과중한 부담을 주는 것은 대부분의 ICU에서 일상 생활의 일부입니다. 코로나19 팬데믹뿐만 아니라 인구학적 발전을 고려할 때 중환자실 환자 수와 이에 따른 중환자실 경보 부담도 증가할 것으로 예상된다. 이것은 또한 ICU의 디지털화가 증가함에 따라 악화될 것입니다. 증거 기반 및 데이터 기반 경보 관리를 통해 임상의는 경보를 다시 신뢰할 수 있습니다. 이 연구를 통해 조사관은 집중 치료 직원의 경보 피로를 조사하기 위한 기본 도구인 최초의 독일어 경보 피로 설문지를 만듭니다. 설문지는 두 단계로 수집됩니다. 첫 번째 단계(N ≈ 300)의 데이터를 사용하여 조사관은 설문지 데이터에 잠복할 수 있는 모든 구조를 밝히고(탐색적 요인 분석을 통해) 질문 수를 27개에서 ~15개로 줄이는 것을 목표로 합니다. 축소된 설문지는 두 번째 단계(N ≈ 300 - 400)에서 수집됩니다. 얻은 데이터를 사용하여 조사관은 확증적 요인 분석에서 첫 번째 조사에서 가정한 구조를 테스트하려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charite Universtitaetsmedizin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

독일 중환자실의 모든 직원(의사, 전문 간호사, 호흡 치료사).

설명

포함 기준:

  • 독일 집중 치료실의 의사
  • 독일 집중 치료실의 전문 간호사
  • 독일 집중 치료실의 호흡 치료사

제외 기준:

- 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
EFA_1st_phase
탐색적 요인 분석 그룹. Charite 중환자실의 모든 직원(의사, 전문 간호사, 호흡 치료사)
CFA_2nd_phase
확증적 요인 분석 그룹. 공동 집중 치료실의 모든 직원(의사, 전문 간호사, 호흡 치료사).
알람 피로 질문의 수는 CFA_2nd_phase 그룹에서 약 15개로 줄었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경보 피로율
기간: 6 개월
ICU 직원이 캠퍼스와 병원 전체에서 완료할 온라인 알람 피로도 조사 설문지를 개발합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • alarmZen1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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