このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

集中治療室におけるアラーム疲労を測定するためのドイツ語アンケートの設計と検証 (alarmZen1)

2023年9月7日 更新者:Felix Balzer、Charite University, Berlin, Germany

集中治療室の看護師と医師のアラーム疲労を測定するためのドイツ語アンケートの設計と検証

誤検知や対処不可能なアラームは、スタッフの鈍感化 (「アラーム疲労」) につながり、患者を危険にさらす可能性があります。 この研究では、研究者は集中治療室スタッフの警報疲れを調査するための基本的なツールを作成しました。最初のドイツ語の警報疲れアンケートです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

集中治療室 (ICU) では、患者のバイタル サインが自動的に監視されます。 パラメータの 1 つが重大または潜在的に重大な状態を示すとすぐに、病棟でアラームがトリガーされます。 しかし、アラームが多すぎて、そのほとんどが誤りであったり、治療を必要としない場合でも、病棟スタッフはアラーム疲労を発症し、アラームに対して鈍感になる可能性があります。 これは、特に重要なアラームを傍聴することにより、患者を危険にさらします。 ほとんどの ICU では、アラームでスタッフに過大な負担をかけることは日常生活の一部です。 人口動態の変化と COVID-19 のパンデミックを考慮すると、集中治療室の患者数が増加し、集中治療室での警報負担も増加すると予想されます。 これは、ICU のデジタル化が進むことによっても悪化します。 エビデンスに基づくデータ駆動型のアラーム管理により、臨床医は再びアラームを信頼できるようになります。 この研究では、研究者は集中治療室スタッフの警報疲れを調査するための基本的なツールを作成しました。最初のドイツ語の警報疲れアンケートです。 アンケートは 2 段階で収集されます。 第 1 段階のデータ (N ≈ 300) を使用して、調査員は (探索的因子分析によって) アンケート データに潜在する可能性のある構造を明らかにし、質問の数を 27 から ~15 に減らすことを目指します。 縮小されたアンケートは、第 2 段階で収集されます (N ≈ 300 - 400)。 得られたデータを使用して、調査員は確認因子分析で最初の調査で仮定された構造をテストする予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10117
        • Charite Universtitaetsmedizin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ドイツの集中治療室のすべてのスタッフ (医師、専門看護師、呼吸療法士)。

説明

包含基準:

  • ドイツの集中治療室の医師
  • ドイツの集中治療室の専門看護師
  • ドイツの集中治療室の呼吸療法士

除外基準:

- 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
EFA_1st_phase
探索的因子分析グループ。 シャリテ集中治療室の全スタッフ(医師、専門看護師、呼吸療法士)
CFA_2nd_phase
確証因子分析グループ。 協力している集中治療室のすべてのスタッフ (医師、専門看護師、呼吸療法士)。
CFA_2nd_phase グループでは、アラーム疲労に関する質問の数が約 15 に減少します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アラーム疲労率
時間枠:6ヶ月
キャンパスや病院全体で ICU スタッフが記入するオンライン アラーム疲労調査アンケートを作成します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月19日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月3日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • alarmZen1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する