显微外科理论实践课程后显微外科技术的影响
2021年7月31日 更新者:Marcos Ezequiel Yasuda、Hospital de Clinicas José de San Martín
显微手术理论-实践课程后对住院医师显微手术技术影响的分析:单组研究
将在显微外科实验室、神经外科、医院 de Clínicas 和阿根廷神经外科协会显微外科技能中心进行单组研究。
本研究的目的是评估理论-实践课程学习对神经外科和整形外科住院医师的影响。
研究概览
详细说明
简介:在 20 世纪下半叶,手术显微镜的使用在神经外科领域开始流行。 在过去的二十年中,模拟作为医学教学工具已获得全世界的认可,尤其是显微外科。 为此,已经创建了各种培训模型。
目的:评价理论-实践课程学习在神经外科和整形外科住院医师中的效果。
材料和方法:将在显微外科实验室、神经外科、医院 de Clínicas 和阿根廷神经外科协会显微外科技能中心进行单组研究。 阿根廷任何中心的前三年神经外科或整形外科培训都将包括男女医生。 该课程将理论实践相结合,持续 8 小时,分为两次会议,包括理论课和实际显微外科练习。 它将由经验丰富的显微外科教师监督。 将进行初始和最终评估,并将比较理论评估和实践评估之间获得的分数。 在实际评估中,将分析时间和 SMART 量表。 分类变量将报告为绝对数和相对数。 数据的正态性将通过 Kolmogorov-Smirnov 检验进行验证。 连续变量将报告为平均值和标准差或中位数和四分位数范围。 学生 t 检验、Mann-Whitney U 检验将在适当时根据变量的分布来比较均值。 分类变量将与 χ2 检验进行比较。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ciudad Autónoma De Buenos Aires
-
Caba、Ciudad Autónoma De Buenos Aires、阿根廷、1120
- Ezequiel Yasuda
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 在阿根廷任何中心接受过头三年神经外科培训或整形外科培训的医生。
- 男女都包括在内,没有年龄限制。
排除标准:
- 未完成整个课程的参与者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:训练
该课程将理论实践相结合,持续 8 小时,分为两次会议,包括理论课和越来越复杂的显微外科实践练习。
该课程还将进行初步和最终评估。
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每门课程将包括:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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缝线执行质量的变化
大体时间:通过研究完成,平均 8 小时的培训,斯坦福显微外科和住院医师培训量表 (SMART) 评分从基线发生变化
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执行缝合的过程将使用斯坦福显微外科和住院医师培训量表 (SMART) 进行评估(9 至 45,分数越高意味着结果越好)
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通过研究完成,平均 8 小时的培训,斯坦福显微外科和住院医师培训量表 (SMART) 评分从基线发生变化
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缝合执行时间的变化
大体时间:从基线到研究完成的变化,平均 8 小时的培训
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完成评估所需的时间(以秒为单位)
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从基线到研究完成的变化,平均 8 小时的培训
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理论知识的变化
大体时间:从基线到研究完成的变化,平均 8 小时的培训
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十道选择题的理论评价
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从基线到研究完成的变化,平均 8 小时的培训
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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居住年份与十道选择题理论评价结果变化的相关性。
大体时间:训练 8 小时后相对于基线的变化
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确定居住年份是否影响十道多项选择题的理论评估。
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训练 8 小时后相对于基线的变化
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居住年份与完成评估所需时间(以秒为单位)结果变化之间的相关性。
大体时间:训练 8 小时后相对于基线的变化
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确定居住年份是否影响完成评估所需的时间(以秒为单位)
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训练 8 小时后相对于基线的变化
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将使用斯坦福显微外科和住院医师培训量表 (SMART) 评估居住年份与执行缝合过程变化之间的相关性(9 至 45,分数越高,结果越好)
大体时间:训练 8 小时后相对于基线的变化
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为了确定居住年份是否影响执行缝合的过程,将使用斯坦福显微外科和住院医师培训量表 (SMART) 进行评估(9 至 45,分数越高意味着结果越好)
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训练 8 小时后相对于基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月15日
初级完成 (预期的)
2022年6月15日
研究完成 (预期的)
2022年12月15日
研究注册日期
首次提交
2021年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月31日
首次发布 (实际的)
2021年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月31日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
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