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用膳食照片调查营养评估 (SNAPMe) 研究 (SNAPMe)

2022年5月12日 更新者:University of California, Davis
SnapMe 研究是一项单组前瞻性研究,需要健康的成年人保持食物日记,以便开发用于预测食物特性的基准数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是开发一种方法,利用摄影准确计算健康参与者摄入的膳食中营养素的种类和数量,从而取代电子食物记录的使用。 研究人员预计加州大学戴维斯分校和美国各地的大约 100 名健康人将加入这项研究。 参与这项研究将涉及在 3 天(2 个工作日,1 个周末)内使用智能手机拍摄个人消费的每一餐和零食的照片,并将图像上传到名为 Bitesnap 的手机应用程序。 此外,参与者将被要求在同一天使用自动自我管理的 24 小时饮食评估工具 (ASA24-2020) 完成在线食物记录。 每个参与者将有 4 周的时间来完成研究。 可以在此处查看研究网站:https://snapme.ucdavis.edu/

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • University of California, Davis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在美利坚合众国任何地方的 18 至 65 岁的健康成年人。

描述

纳入标准:

  1. 健康成人
  2. 有社会安全号码或税号
  3. 年龄 18-65岁
  4. 住在美利坚合众国的任何地方
  5. 在过去 3 个月内体重稳定(体重没有减少或增加 10%)
  6. 目前拥有一部智能手机(Android 或 iPhone)
  7. 拥有并使用智能手机至少 12 个月
  8. 每天至少吃三顿饭
  9. 消耗至少 50% 的在家/在家准备的饭菜与在家外准备的饭菜(餐厅用餐、外卖等)
  10. 在家中准备至少 50% 的准备好的饭菜
  11. 愿意在本研究期间不参加任何实验性试验
  12. 愿意在研究期间避免进行任何非紧急、择期手术
  13. 在饮食记录收集的三天内,每餐都愿意吃不同/种类的食物
  14. 在收集饮食记录的三天内,愿意避免食用代餐食品(例如:Slimfast 奶昔、Soylent、代餐棒)
  15. 愿意下载和使用链接到智能手机相机和照片存储的应用程序
  16. 愿意在三个学习日的每一天每天花费 1-2 小时:1) 使用在线记录系统和智能手机上的应用程序输入每顿饭的详细信息,以及 2) 拍摄并上传他们的饭菜照片在他们的智能手机上
  17. 愿意在数据收集期间避免与其他参与者共进晚餐
  18. 通过网上筛选调查的食物搭配测试,分数>70%。

排除标准:

  1. 目前怀孕或计划在入学前几周和研究期间怀孕
  2. 任何类型的饮食失调史(神经性厌食症、贪食症等)
  3. 使用限制性饮食,例如热量限制或间歇性禁食超过 12 小时,导致在过去 3 个月内体重减轻超过体重的 10% or 饮食
  4. 调查员认为任何人都不是适用的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要研究终点
大体时间:3天
构建一个包含数以千计的正餐和小吃以及这些正餐和小吃的图像的图书馆。
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月28日

研究完成 (实际的)

2022年1月29日

研究注册日期

首次提交

2021年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月9日

首次发布 (实际的)

2021年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月12日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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