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提高南非护理保留率的行为短信

2022年7月19日 更新者:University of Pennsylvania

行为短信提高南非 Ekurhuleni 区抗逆转录病毒治疗患者的护理保留率

了解自己的艾滋病病毒感染状况和正在接受治疗的南非人比例仍然低于最佳水平。 本研究的目的是快速确定根据行为经济学原理设计的短信是否会增加南非接受抗逆转录病毒治疗的患者的就诊率。 我们假设包含行为经济学原理的信息将增加护理接受者参加诊所预约并在错过预约后 28 天内返回的可能性。

研究概览

详细说明

本研究的目的是快速确定根据行为经济学原理构建的短信是否会增加护理对象参加诊所预约并在错过预约后 28 天内返回诊所的可能性。 该研究将嵌套在常规 HIV 项目中,在位于南非豪登省 Ekurhuleni 区的大约 5 个选定的 Aurum Institute 诊所进行。

干预措施将包括诊所工作人员在两种情况下向护理对象发送的语音呼叫尝试和单向短信:1) 在诊所预约前约 3-7 天收集抗逆转录病毒药物供应或收集病毒样本负载测试和 2) 在错过诊所预约后大约 24 小时。

这项单独随机试验将有四组。 每次有即将到来或错过的门诊就诊时,门诊工作人员会将护理接受者随机分配到以下研究组之一:1) 护理标准 2) 损失厌恶框架消息 3) 社会规范框架消息或 4) 利他主义框架消息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1541

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gauteng
      • Johannesburg、Gauteng、南非、2194
        • Aurum Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在选定的研究地点注册接受 ART(这包括通过多月脚本接受 ART 的患者)。
  • 年龄≥18岁。
  • 在他们的诊所记录中有记录的手机号码
  • 有资格接收预约提醒作为日常护理的一部分,或有资格接收后续短信作为错过诊所预约的常规护理的一部分。

排除标准:

  • 在他们的诊所记录中没有联系方式。
  • 有记录在案的联系方式,这些联系方式在跟进时被确定为属于其他人(即错误的号码)。
  • 具有已停用/无法使用的详细联系信息(即该号码不存在的语音通知)。
  • 被记录为已自行转出诊所。
  • 已知已经死亡。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护理标准 (SOC) 消息传递
随机分配到该组的参与者将收到标准语音呼叫提醒 + 护理标准 (SOC) 短信提醒。 研究团队将向接受护理的人发送这些单向短信,作为提醒 1) 在诊所预约前约 3-7 天,或 2) 在错过诊所预约后约 24 小时进行跟进。 这些短信将包含 SOC 文本
SOC 单向短信提醒护理接受者 1) 参加预定的诊所预约或 2) 在错过预约后访问诊所。
实验性的:损失厌恶消息传递
随机分配到该组的参与者将收到标准语音电话提醒 + 损失厌恶短信提醒。 研究团队将向接受护理的人发送这些单向短信,作为提醒 1) 在诊所预约前约 3-7 天,或 2) 在错过诊所预约后约 24 小时进行跟进。 这些短信将包含损失厌恶框架。
损失厌恶框架单向短信提醒护理接受者 1) 参加预定的诊所预约或 2) 在错过预约后访问诊所。
实验性的:社会规范信息
随机分配到该组的参与者将收到标准语音电话提醒+社会规范短信提醒。 研究团队将向接受护理的人发送这些单向短信,作为提醒 1) 在诊所预约前约 3-7 天,或 2) 在错过诊所预约后约 24 小时进行跟进。 这些短信将包括社会规范框架。
社会规范框架单向短信提醒护理接受者 1) 参加预定的诊所预约或 2) 在错过预约后访问诊所。
实验性的:利他主义讯息
随机分配到该组的参与者将收到标准语音电话提醒+利他主义短信提醒。 研究团队将向接受护理的人发送这些单向短信,作为提醒 1) 在诊所预约前约 3-7 天,或 2) 在错过诊所预约后约 24 小时进行跟进。 这些短信将包含利他主义框架。
利他主义框架单向短信提醒护理接受者 1) 参加预定的诊所预约或 2) 在错过预约后访问诊所。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
约会提醒
大体时间:大约3-5个月
计划就诊就诊的客户比例,定义为在计划预约日有经过验证的诊所的患者人数/已发送预约提醒的客户总数(按研究组分层)。
大约3-5个月
错过门诊预约
大体时间:大约3-5个月
在错过预定的诊所预约后 28 天内进行过验证诊所就诊的患者比例定义为在错过预定的诊所预约后 28 天内进行过验证的诊所的患者人数 / Tracers 在错过预约后发送短信的客户总数门诊预约。
大约3-5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tonderai Mabuto, PhD、Aurum Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月5日

初级完成 (实际的)

2021年12月7日

研究完成 (实际的)

2021年12月7日

研究注册日期

首次提交

2021年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月10日

首次发布 (实际的)

2021年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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