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建立选定的标准化测试的捷克规范

2026年7月7日 更新者:Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic

建立用于康复和上肢功能评估的选定标准化测试的捷克规范

该项目的主要目的是为九孔钉测试、Purdue 钉板测试和盒子和块测试建立捷克更新手册,用于康复评估上肢功能,包括为捷克健康人群建立规范。

研究概览

详细说明

该项目的主要目的是为九孔钉测试、Purdue 钉板测试和盒子和块测试建立捷克更新手册,用于康复评估上肢功能,包括为捷克健康人群建立规范。

这些测试的捷克语更新手册是通过反向翻译方法制作的,并进行了更新,以统一推荐的每个子测试管理的三个试验以及对测试个人表现的解释。

到 2023 年底,这三项测试将至少对 540 人(20-65 岁)进行更新的捷克手册测试。 捷克标准将根据获得的数据建立。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

689

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Prague、捷克语
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

捷克健康男女

描述

纳入标准:

  • 捷克语作为母语
  • 20至65岁

排除标准:

  • 诊断出上肢病理或对肢体灵活性产生负面影响的疾病
  • 使用影响注意力的药物
  • 戴眼镜无法矫正的视力障碍
  • 严重的听力损失
  • 无法理解指令
  • 无法阅读或书写
  • 无法完成测试
  • 在布拉格综合大学医院研究期间未能签署试用期知情同意书并同意收集和处理个人数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
捷克健康人
捷克健康男性和女性将被要求填写一份问卷。 然后他们将通过九孔钉测试、普渡钉板测试和盒子和块测试进行测试。
每个人都将接受九孔钉测试(每个子测试尝试 3 次)
每个人都将接受 Purdue Pegboard 测试(每个子测试尝试 3 次)
每个人都将通过 Box and Block Test 进行测试(每个子测试尝试 3 次)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
普渡钉板测试的结果
大体时间:25分钟
根据规则放入钉板的零件数量
25分钟
九孔钉测试的结果
大体时间:10分钟
时间以秒和数百秒为单位
10分钟
盒子和块测试的结果
大体时间:30分钟
传输块数
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月18日

初级完成 (实际的)

2025年11月18日

研究完成 (实际的)

2025年11月18日

研究注册日期

首次提交

2021年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月12日

首次发布 (实际的)

2021年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月7日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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