選択された標準化されたテストのチェコ基準の確立
2024年2月14日 更新者：Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic
リハビリテーションおよび上肢の機能評価に使用するための選択された標準化されたテストのチェコ基準の確立
このプロジェクトの主な目的は、チェコの健康な人口の基準を確立することを含め、上肢機能を評価するためのリハビリテーションで使用される 9 ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、およびボックス アンド ブロック テストのチェコの最新マニュアルを確立することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの主な目的は、チェコの健康な人口の基準を確立することを含め、上肢機能を評価するためのリハビリテーションで使用される 9 ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、およびボックス アンド ブロック テストのチェコの最新マニュアルを確立することです。
これらのテストのチェコ語更新マニュアルは逆翻訳法によって作成され、各サブテスト管理の推奨される 3 つの試行の統合とテストされた個人のパフォーマンスの解釈のために更新されました。
少なくとも 540 人 (20 歳から 65 歳) が、これら 3 つのテストで 2023 年末までに更新されたチェコ語マニュアルによってテストされます。 得られたデータからチェコの基準が確立されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
540
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kateřina Rybářová, Mgr.
- 電話番号：224968517
- メール：katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
研究場所
-
-
-
Praha、チェコ
- 募集
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
コンタクト：
- Kateřina Rybářová, Mgr.
- 電話番号：224968517
- メール：katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チェコの健康な男女
説明
包含基準:
- 母国語としてのチェコ語
- 20歳から65歳まで
除外基準:
- 上肢の診断された病状または手足の器用さに悪影響を及ぼす疾患
- 注意に影響を与える薬物の使用
- 眼鏡で矯正できない視力障害
- 重度の難聴
- 指示を理解できない
- 読み書きができない
- テストを完了できない
- プラハの総合大学病院での研究中の研究および個人データの収集と処理への同意を含む保護観察のためのインフォームドコンセントへの署名の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
チェコの健康な人々
チェコの健康な男性と女性は、アンケートに記入するよう求められます。
その後、9 ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、ボックス アンド ブロック テストが行われます。
|
各人は、9 ホール ペグ テスト (サブテストごとに 3 回試行) によってテストされます。
各人はパーデューペグボードテストによってテストされます（サブテストごとに3回試行）
各人は、ボックス アンド ブロック テスト (サブテストごとに 3 回試行) によってテストされます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Purdue Pegboard テストの結果
時間枠：25分
|
ルールに従ってペグボードに入れられる部品の数
|
25分
|
|
9 ホール ペグ テストの結果
時間枠：10分
|
秒単位および数百秒単位の時間
|
10分
|
|
ボックス アンド ブロック テストの結果
時間枠：30分
|
転送されたブロックの数
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月18日
一次修了 (推定)
2025年10月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月12日
最初の投稿 (実際)
2021年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月14日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EK-1340.14/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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