梦想家女孩项目：SISTA/SIHLE 在黑人青春期女孩中的 HIV/AIDS 和药物滥用预防改编
研究概览
详细说明
该研究是一项形成性定性研究设计，旨在将研究结果用于适应和循证干预。
研究方法：在不与其核心要素或内部逻辑竞争或矛盾的情况下修改循证干预 (EBI) 的过程称为“适应”。 为了有效实施干预，本研究将使用 ADAPT-ITT。 博士。 Wingood 和 DiClemente 系统地开发了一个框架，用于调整与 HIV 相关的循证干预措施，称为“ADAPT-ITT”模型。 ADAPT-ITT 模型由 8 个连续阶段组成，告知 HIV 预防提供者和研究人员采用规范性方法来调整循证干预措施。 ADAPT-ITT 已在国内和国际环境中应用于不同的青少年和成人人群。 由于执行这项研究的时间限制，将实施 ADAPT-ITT 的前三个阶段。
第 1 阶段：评估涉及与目标人群成员进行焦点小组讨论。 对于这项研究，将是年龄在 13-18 岁之间的黑人女孩。 此步骤的目的是在引入干预措施之前获得目标人群成员对干预措施的意见。 在实施 SIHLE 的适应之前，协调员有必要对来自目标社区和年龄组的女孩进行焦点小组讨论。
第 2 阶段：将创建一个社区咨询委员会，并将包括：为帕特森的黑人少女服务的组织的领导者和居住在帕特森并属于目标人群的黑人少女。 社区咨询委员会将帮助决定适当的干预措施并修改干预措施以适应目标人群。 在 ADAPT-ITT 框架内，下一阶段必须包括决策制定阶段。 决策阶段包括决定对目标人群实施何种 HIV 干预措施。 在这个阶段，PI 根据先前对社区的需求评估选择了 SIHLE 干预。 由于解决 HIV/AIDS 和吸毒问题的针对黑人女孩的干预措施非常有限，因此将实施 SIHLE 以适应社区女孩的需求。
第 3 阶段：适应涉及使用称为战区测试的创新预测试方法来适应 EBI。 使用这种方法，来自社区的 5-10 名黑人少女子集将被邀请到一个中心位置，以响应经过调整的 SIHLE 干预的演示。
此注册的目的是为了研究的第 3 阶段。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Ijeoma Opara, PhD
- 电话号码：908-494-3493
- 邮箱：ijeoma.opara@yale.edu
学习地点
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New Jersey
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Paterson、New Jersey、美国、07522
- Paterson Youth Services Bureau
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接触：
- Ijeoma Opara, PhD, MSW, MPH
- 邮箱：ijeoma.opara@yale.edu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准
- 识别为黑人/非裔美国女性
- 年龄在13-18岁之间；
- 同意参与研究（如果未满 18 岁，则需父母同意和青少年同意）；
- 研究期间居住在新泽西州帕特森；
- 英语作为他们的第一语言。
排除标准
- 不只是识别为黑人/非裔美国人
- 未满 13 岁或 18 岁以上
- 未提供父母同意
- 未提供青年同意书
- 不住在帕特森
- 不会用英语读、说或写
- 目前怀孕
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：剧院/试点测试
参与者将参加剧院/试点测试，以便获得足够的反馈并对干预措施做出实质性改变
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参与者将参加剧院/试点测试，以便获得足够的反馈并对干预措施做出实质性改变
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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30 天用药的变化
大体时间：30天
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将使用全国药物使用和健康调查（药物滥用和心理健康服务管理局，2006 年）和青年风险行为调查中的项目来衡量过去 30 天的药物使用情况。
该量表由三个项目组成，评估参与者在过去 30 天内吸烟、饮酒和吸食大麻的频率。
项目的一个示例是“估计您在过去 30 天内使用大麻或印度大麻的天数。”
参与者以 7 分制（1 = 0 天；2 = 1-2 天，3 = 3-5 天；4 = 6-9 天；5 = 10-19 天；6 = 20-29天；7 = 所有 30 天）。
该量表的总和是三个项目的响应平均值，分数越高表示使用频率越高。
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30天
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改变对吸毒风险的看法
大体时间：基线、30 天、60 天
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为了评估使用酒精、烟草和大麻的感知风险，将使用来自“监测未来”研究的改编问题。
问题例如：每天适度饮酒、大量饮酒、将酒精与大麻结合、每天吸烟和大量、每天和大量使用大麻的感知风险。
选项是：0=不能说/药物不熟悉，1=无风险，2=轻微风险，3=中等风险，4=很大风险。
所有项目将汇总在一起。
分数越高表示对使用酒精和药物的风险的认知度越高
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基线、30 天、60 天
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改变对性风险的看法
大体时间：基线、30 天、60 天
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性风险感知使用八个项目进行评估，这些项目衡量参与者对性风险的感知（样本项目：如果人们在没有安全套或牙科屏障的情况下发生性行为，您认为他们有多大的风险会伤害自己的身体？）和物质使用风险（样本项目：当人们每周吸一两次大麻时，他们在身体或其他方面伤害自己的风险有多大？）。
将对项目求和，分数越高表示感知到的风险越大
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基线、30 天、60 天
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艾滋病毒知识的变化
大体时间：基线、30 天、60 天
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HIV 知识将使用衡量参与者 HIV 知识的八个项目进行评估（示例项目：只有看起来有病的人才能传播 HIV/AIDS 病毒。）。
使用真 (1) 或假 (0) 记录响应。
将对项目进行汇总，分数越高表明对 HIV 的了解越多
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基线、30 天、60 天
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危险性行为的改变
大体时间：基线、30 天、60 天
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性风险行为：六个项目将改编自全国青少年风险行为调查，评估高中青少年的性行为。
这些项目包括：曾经有过阴道性交，参与者在过去 3 个月内发生了多少次性行为，终生性伴侣的数量，第一次性交的年龄，在药物和酒精的影响下发生性行为，以及在没有安全措施的情况下进行无保护性行为避孕套。
将使用综合评分，评分范围为 0 至 30，评分越高，风险感知程度越高
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基线、30 天、60 天
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种族认同的改变
大体时间：基线、30 天、60 天
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多群体种族身份测量 (MEIM) 修订版包含六个问题，将用于测量种族身份。
使用 4 点李克特量表的回答范围从非常不同意 (1) 到非常同意 (4)。
通过汇总反应来总分，较高的分数代表更好的种族认同（Cronbach α = .86）。
原始 MEIM 的响应范围从 20 到最多 80。
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基线、30 天、60 天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Ijeoma Opara, PhD、Yale University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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