此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

上班族颈椎超负荷的 Gong 动员和持续的自然滑移

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

Gong 动员和持续自然滑行对颈椎超负荷上班族疼痛和运动范围的比较

颈部疼痛是一般人群中常见且致残的主诉。 颈部疼痛最常见的原因之一是颈椎的机械功能障碍。 尽管已经提出了多种方法来增加颈椎运动范围 (ROM),但关节松动已在多项研究中得到证实是有效的。 通常,用于增加颈椎 ROM 的关节动员方法包括脊柱推拿疗法、激活器和多种技术。 颈部疼痛有不同的动员技术,Mulligan 的技术就是其中之一。 它有两种技术 Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) 和 Natural Apophyseal Glides (nags)。 龚的动员技术有助于治愈身体疼痛并分散注意力。 在这项研究中,将比较功动员和持续自然突突滑动(障碍)在颈椎姿势和运动范围 (ROM) 有问题的上班族中的有效性,以检查功动员对颈椎疼痛和颈椎病的影响只读存储器。 将20名存在颈椎姿势、疼痛和ROM问题的上班族分为动功组(n=10)和抽筋组(n=10)。 Gong 的动员和唠叨每周 3 次,持续 4 周,对每个相应的组进行,然后评估颈椎姿势、疼痛和颈椎 ROM 的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 男女皆宜

    • 25至45岁
    • 积极在办公室工作并且被诊断患有或自我报告慢性非特异性颈部疼痛的参与者。
    • 核反应堆 >4

排除标准:

  • • 颈椎手术治疗(颈椎间盘切除术)

    • 脖子周围的肿瘤
    • 类风湿关节炎
    • 神经系统障碍(前庭障碍)
    • 挥鞭伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
十名患者将接受龚氏动员治疗。
十名患者将接受龚氏动员治疗。
有源比较器:B组
十名患者将接受 SNAGs 治疗
: 十名患者将接受 SNAGs 治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病人的痛苦
大体时间:4周
NPRS 疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人在 11 分数值量表上对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
4周
通用测角仪
大体时间:4周
关节范围
4周
功能
大体时间:4周
项目得分范围从0到5,总分是项目得分的总和(可能范围0(无疼痛)- 100(最大疼痛)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月5日

初级完成 (实际的)

2022年1月30日

研究完成 (实际的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月23日

首次发布 (实际的)

2021年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅