Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja Gonga i trwały naturalny ruch apofizyczny u pracowników biurowych z przeciążeniem kręgosłupa szyjnego

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie mobilizacji Gonga i trwałego naturalnego ślizgu apofizycznego na ból i zakres ruchu u pracowników biurowych z przeciążeniem kręgosłupa szyjnego

Ból szyi jest częstą i powodującą niepełnosprawność dolegliwością w populacji ogólnej. Jedną z najczęstszych przyczyn bólu szyi jest dysfunkcja mechaniczna odcinka szyjnego kręgosłupa. Chociaż zaproponowano różne metody zwiększania zakresu ruchu w odcinku szyjnym (ROM), skuteczność mobilizacji stawów została potwierdzona w kilku badaniach. Zazwyczaj metody mobilizacji stawów w celu zwiększenia ROM szyjki macicy obejmują terapię manipulacyjną kręgosłupa, aktywator i zróżnicowane techniki. Istnieją różne techniki mobilizacji bólu szyi, a technika Mulligana jest jedną z nich. Ma dwie techniki Sustain Natural Apophyseal Glides (zaczepy) i Natural Apophyseal Glides (nags). Technika mobilizacji Gonga pomaga leczyć ból fizyczny, a także odwraca uwagę umysłu od stresu. W tym badaniu skuteczność mobilizacji gongu i trwałych naturalnych ślizgów apofizycznych (zaczepów) zostanie porównana u pracowników biurowych, którzy mają problemy z postawą szyi i zakresem ruchu (ROM), w celu zbadania wpływu mobilizacji gongu na ból szyjki macicy i ROM. Dwudziestu pracowników biurowych z problemami postawy szyjnej, bólu i ROM podzielono na grupę mobilizacyjną gong (n=10) i grupę Snags (n=10). Mobilizacja Gonga i nag będą podawane trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie każdej odpowiedniej grupie, a następnie ocenione zostaną zmiany w postawie odcinka szyjnego, ból i ROM szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Obie płcie

    • Wiek od 25 do 45 lat
    • Uczestnicy aktywnie pracujący w biurach, u których zdiagnozowano lub zgłoszono przewlekły niespecyficzny ból szyi.
    • NPRS >4

Kryteria wyłączenia:

  • • Chirurgiczne leczenie kręgosłupa szyjnego (dyskektomia szyjna)

    • Guz wokół szyi
    • Reumatoidalne zapalenie stawów
    • Zaburzenia układu nerwowego (zaburzenia układu przedsionkowego)
    • Uraz kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mobilizacją Gonga.
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mobilizacją Gonga.
Aktywny komparator: Grupa B
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych SNAG
: Dziesięciu pacjentów będzie leczonych SNAG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból pacjenta
Ramy czasowe: 4 tygodnie
NPRS Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) jest subiektywną miarą, w której osoby oceniają swój ból na jedenastopunktowej skali numerycznej. Skala składa się od 0 (całkowity brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).
4 tygodnie
uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zakres połączenia
4 tygodnie
Funkcjonować
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Punktacja przedmiotu mieści się w przedziale od 0 do 5, a łączny wynik to suma wyników przedmiotu (możliwy zakres od 0 (brak bólu) do 100 (maksymalny ból)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skręcenie kręgosłupa szyjnego

3
Subskrybuj