- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05021458
Mobilizacja Gonga i trwały naturalny ruch apofizyczny u pracowników biurowych z przeciążeniem kręgosłupa szyjnego
21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównanie mobilizacji Gonga i trwałego naturalnego ślizgu apofizycznego na ból i zakres ruchu u pracowników biurowych z przeciążeniem kręgosłupa szyjnego
Ból szyi jest częstą i powodującą niepełnosprawność dolegliwością w populacji ogólnej.
Jedną z najczęstszych przyczyn bólu szyi jest dysfunkcja mechaniczna odcinka szyjnego kręgosłupa.
Chociaż zaproponowano różne metody zwiększania zakresu ruchu w odcinku szyjnym (ROM), skuteczność mobilizacji stawów została potwierdzona w kilku badaniach.
Zazwyczaj metody mobilizacji stawów w celu zwiększenia ROM szyjki macicy obejmują terapię manipulacyjną kręgosłupa, aktywator i zróżnicowane techniki.
Istnieją różne techniki mobilizacji bólu szyi, a technika Mulligana jest jedną z nich.
Ma dwie techniki Sustain Natural Apophyseal Glides (zaczepy) i Natural Apophyseal Glides (nags).
Technika mobilizacji Gonga pomaga leczyć ból fizyczny, a także odwraca uwagę umysłu od stresu.
W tym badaniu skuteczność mobilizacji gongu i trwałych naturalnych ślizgów apofizycznych (zaczepów) zostanie porównana u pracowników biurowych, którzy mają problemy z postawą szyi i zakresem ruchu (ROM), w celu zbadania wpływu mobilizacji gongu na ból szyjki macicy i ROM.
Dwudziestu pracowników biurowych z problemami postawy szyjnej, bólu i ROM podzielono na grupę mobilizacyjną gong (n=10) i grupę Snags (n=10).
Mobilizacja Gonga i nag będą podawane trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie każdej odpowiedniej grupie, a następnie ocenione zostaną zmiany w postawie odcinka szyjnego, ból i ROM szyjki macicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Obie płcie
- Wiek od 25 do 45 lat
- Uczestnicy aktywnie pracujący w biurach, u których zdiagnozowano lub zgłoszono przewlekły niespecyficzny ból szyi.
- NPRS >4
Kryteria wyłączenia:
• Chirurgiczne leczenie kręgosłupa szyjnego (dyskektomia szyjna)
- Guz wokół szyi
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Zaburzenia układu nerwowego (zaburzenia układu przedsionkowego)
- Uraz kręgosłupa szyjnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa A
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mobilizacją Gonga.
|
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mobilizacją Gonga.
|
Aktywny komparator: Grupa B
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych SNAG
|
: Dziesięciu pacjentów będzie leczonych SNAG
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
ból pacjenta
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
NPRS Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) jest subiektywną miarą, w której osoby oceniają swój ból na jedenastopunktowej skali numerycznej.
Skala składa się od 0 (całkowity brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).
|
4 tygodnie
|
uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
zakres połączenia
|
4 tygodnie
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Punktacja przedmiotu mieści się w przedziale od 0 do 5, a łączny wynik to suma wyników przedmiotu (możliwy zakres od 0 (brak bólu) do 100 (maksymalny ból)
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Skręcenie kręgosłupa szyjnego
-
Beth Israel Medical CenterZakończonyBól | Operacja „Spine Fusion” w dolnej części plecówStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonySpine Fusion w chorobie zwyrodnieniowej kręgosłupaFrancja