- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05021458
Movilización de Gong y deslizamiento apofisario natural sostenido en trabajadores de oficina con sobrecarga de la columna cervical
21 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Comparación de la movilización de Gong y el deslizamiento apofisario natural sostenido sobre el dolor y el rango de movimiento en trabajadores de oficina con sobrecarga de la columna cervical
El dolor de cuello es una queja frecuente e incapacitante en la población general.
Una de las causas más comunes de dolor de cuello es la disfunción mecánica de la columna cervical.
Aunque se han propuesto diversos métodos para aumentar el rango de movimiento cervical (ROM), la movilización articular se ha confirmado como eficaz en varios estudios.
Por lo general, los métodos de movilización articular para aumentar el ROM cervical incluyen terapia de manipulación espinal, el activador y técnicas diversificadas.
Existen diferentes técnicas de movilización para el dolor de cuello, y la técnica de mulligan es una de ellas.
Tiene dos técnicas Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) y Natural Apophyseal Glides (nags).
La técnica de movilización de Gong ayuda a sanar el dolor físico así como a distraer la mente del estrés.
En este estudio, se comparará la efectividad de la movilización del gong y los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos (enganches) en oficinistas que tienen problemas con la postura cervical y el rango de movimiento (ROM) para examinar los efectos de la movilización del gong sobre el dolor cervical y el dolor cervical. ROM.
Veinte oficinistas con problemas de postura cervical, dolor y ROM se dividen en un grupo de movilización de gongs (n=10) y un grupo de Snags (n=10).
La movilización de Gong y las molestias se administrarán tres veces por semana durante cuatro semanas a cada grupo respectivo y luego se evaluarán los cambios en la postura cervical, el dolor y el ROM cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
• Ambos géneros
- De 25 a 45 años
- Participantes que trabajaban activamente en oficinas y que habían sido diagnosticados o autoinformados con dolor de cuello crónico inespecífico.
- NPRS >4
Criterio de exclusión:
• Tratamiento quirúrgico de columna cervical (Discectomía Cervical)
- Tumor alrededor del cuello
- Artritis reumatoide
- Trastorno del sistema nervioso (trastorno vestibular)
- Lesión por latigazo cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo A
Diez pacientes serán tratados con movilización de Gong.
|
Diez pacientes serán tratados con movilización de Gong.
|
Comparador activo: Grupo B
Diez pacientes serán tratados con SNAG
|
: Diez pacientes serán tratados con SNAG
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
dolor del paciente
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
NPRS La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos.
La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
|
4 semanas
|
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
rango de articulación
|
4 semanas
|
Función
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Las puntuaciones de los elementos varían de 0 a 5, y la puntuación total es un total de las puntuaciones de los elementos (rango posible 0 (sin dolor) - 100 (dolor máximo)
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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