Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Movilización de Gong y deslizamiento apofisario natural sostenido en trabajadores de oficina con sobrecarga de la columna cervical

21 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la movilización de Gong y el deslizamiento apofisario natural sostenido sobre el dolor y el rango de movimiento en trabajadores de oficina con sobrecarga de la columna cervical

El dolor de cuello es una queja frecuente e incapacitante en la población general. Una de las causas más comunes de dolor de cuello es la disfunción mecánica de la columna cervical. Aunque se han propuesto diversos métodos para aumentar el rango de movimiento cervical (ROM), la movilización articular se ha confirmado como eficaz en varios estudios. Por lo general, los métodos de movilización articular para aumentar el ROM cervical incluyen terapia de manipulación espinal, el activador y técnicas diversificadas. Existen diferentes técnicas de movilización para el dolor de cuello, y la técnica de mulligan es una de ellas. Tiene dos técnicas Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) y Natural Apophyseal Glides (nags). La técnica de movilización de Gong ayuda a sanar el dolor físico así como a distraer la mente del estrés. En este estudio, se comparará la efectividad de la movilización del gong y los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos (enganches) en oficinistas que tienen problemas con la postura cervical y el rango de movimiento (ROM) para examinar los efectos de la movilización del gong sobre el dolor cervical y el dolor cervical. ROM. Veinte oficinistas con problemas de postura cervical, dolor y ROM se dividen en un grupo de movilización de gongs (n=10) y un grupo de Snags (n=10). La movilización de Gong y las molestias se administrarán tres veces por semana durante cuatro semanas a cada grupo respectivo y luego se evaluarán los cambios en la postura cervical, el dolor y el ROM cervical.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Ambos géneros

    • De 25 a 45 años
    • Participantes que trabajaban activamente en oficinas y que habían sido diagnosticados o autoinformados con dolor de cuello crónico inespecífico.
    • NPRS >4

Criterio de exclusión:

  • • Tratamiento quirúrgico de columna cervical (Discectomía Cervical)

    • Tumor alrededor del cuello
    • Artritis reumatoide
    • Trastorno del sistema nervioso (trastorno vestibular)
    • Lesión por latigazo cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Diez pacientes serán tratados con movilización de Gong.
Otro: Movilización de gong
Diez pacientes serán tratados con movilización de Gong.
Comparador activo: Grupo B
Diez pacientes serán tratados con SNAG
Otro: ENGANCHARSE
: Diez pacientes serán tratados con SNAG

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor del paciente
Periodo de tiempo: 4 semanas
NPRS La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
4 semanas
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
rango de articulación
4 semanas
Función
Periodo de tiempo: 4 semanas
Las puntuaciones de los elementos varían de 0 a 5, y la puntuación total es un total de las puntuaciones de los elementos (rango posible 0 (sin dolor) - 100 (dolor máximo)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Esguince de columna cervical

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Portugal

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir