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頸椎過負荷の会社員におけるゴングの動員と持続的な自然な骨端滑走

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

頸椎過負荷の会社員の痛みと可動域に対するゴングの動員と持続的な自然な骨端滑走の比較

首の痛みは、一般の人にとって頻繁に起こる、生活に支障をきたす症状です。 首の痛みの最も一般的な原因の 1 つは、頸椎の機械的機能不全です。 頸椎可動域(ROM)を拡大するためにさまざまな方法が提案されていますが、関節可動化がいくつかの研究で効果的であることが確認されています。 通常、頸椎 ROM を増加させるための関節可動化方法には、脊椎整体療法、アクティベーター、および多様な技術が含まれます。 首の痛みにはさまざまなモビライゼーションテクニックがありますが、マリガンのテクニックもそのうちの1つです。 これには、Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) と Natural Apophyseal Glides (nags) の 2 つのテクニックがあります。 功の動員テクニックは、肉体的な痛みを癒し、ストレスから心をそらすのに役立ちます。 この研究では、頸椎の痛みと頸椎に対するゴングの動員の効果を調べるために、頸椎の姿勢と可動域(ROM)に問題があるオフィスワーカーを対象に、ゴングの動員と持続的自然な骨端グライド(スナッグ)の有効性を比較します。 ROM。 頸椎の​​姿勢、痛み、ROM の問題を抱える 20 人の会社員を、ゴングの動員グループ (n=10) とスナグス グループ (n=10) に分けます。 ゴングのモビライゼーションとナグスは、各グループに週に 3 回、4 週間にわたって投与され、その後、頸部の姿勢、痛み、および頸部 ROM の変化が評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 性別両方

    • 25歳から45歳まで
    • 参加者はオフィスで積極的に働いており、慢性的な非特異的首の痛みがあると診断されているか自己申告している人です。
    • NPRS >4

除外基準:

  • • 頸椎の外科的治療(頸椎椎間板切除術)

    • 首の周りの腫瘍
    • 関節リウマチ
    • 神経系障害(前庭障害)
    • むち打ち損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
ゴン氏の動員で10人の患者が治療を受けることになる。
ゴン氏の動員で10人の患者が治療を受けることになる。
アクティブコンパレータ:グループB
10人の患者がSNAGで治療される
: 10 人の患者が SNAG で治療されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の痛み
時間枠:4週間
NPRS 数値疼痛評価尺度 (NPRS) は、個人が 11 点の数値尺度で痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週間
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:4週間
関節の範囲
4週間
関数
時間枠:4週間
項目スコアの範囲は 0 ~ 5 で、合計スコアは項目スコアの合計です (可能な範囲は 0 (痛みなし) ~ 100 (最大の痛み))
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月5日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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