Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gongova mobilizace a trvalé přirozené klouzání apofyze u administrativních pracovníků s přetížením krční páteře

21. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání Gongovy mobilizace a trvalého přirozeného apofyzárního klouzání při bolesti a rozsahu pohybu u administrativních pracovníků s přetížením krční páteře

Bolest šíje je častým a invalidizujícím problémem v obecné populaci. Jednou z nejčastějších příčin bolestí krku je mechanická dysfunkce krční páteře. Ačkoli byly navrženy různé metody pro zvýšení cervikálního rozsahu pohybu (ROM), kloubní mobilizace byla v několika studiích potvrzena jako účinná. Metody mobilizace kloubů pro zvýšení cervikální ROM typicky zahrnují spinální manipulační terapii, aktivátor a různé techniky. Existují různé mobilizační techniky pro bolesti krku a mulliganova technika je jednou z nich. Má dvě techniky Sustain Natural Apophyseal Glides (záchyty) a Natural Apophyseal Glides (záchyty). Gongova mobilizační technika pomáhá léčit fyzickou bolest a také odvádět mysl od stresu. V této studii bude porovnávána účinnost mobilizace gongu a trvalé přirozené apofyzární klouzání (záchyty) u administrativních pracovníků, kteří mají problémy s cervikálním držením těla a rozsahem pohybu (ROM), aby bylo možné zkoumat účinky mobilizace gongu na cervikální bolest a cervikální ROM. Dvacet administrativních pracovníků s problémy cervikálního držení těla, bolestí a ROM je rozděleno do skupiny mobilizace gongu (n=10) a skupiny Snags (n=10). Gongova mobilizace a nags budou podávány třikrát týdně po dobu čtyř týdnů každé příslušné skupině a poté budou hodnoceny změny cervikálního držení těla, bolest a cervikální ROM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Obě pohlaví

    • Ve věku 25 až 45 let
    • Účastníci aktivně pracující v kancelářích, kterým byla diagnostikována chronická nespecifická bolest krční páteře nebo ji sami uvedli.
    • NPRS >4

Kritéria vyloučení:

  • • Chirurgická léčba krční páteře (cervikální diskektomie)

    • Nádor kolem krku
    • Revmatoidní artritida
    • Porucha nervového systému (vestibulární porucha)
    • Hyperflexe krku při nehodě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Deset pacientů bude ošetřeno Gongovou mobilizací.
Jiný: Gongova mobilizace
Deset pacientů bude ošetřeno Gongovou mobilizací.
Aktivní komparátor: Skupina B
Deset pacientů bude léčeno SNAG
Jiný: ZÁDRHEL
: Deset pacientů bude léčeno SNAG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest pacienta
Časové okno: 4 týdny
NPRS Numerical Pain Rating Scale (NPRS) je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové numerické škále. Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest).
4 týdny
univerzální goniometr
Časové okno: 4 týdny
rozsah kloubu
4 týdny
Funkce
Časové okno: 4 týdny
Skóre položky se pohybuje od 0 do 5 a celkové skóre je součet skóre položky (možný rozsah 0 (žádná bolest) - 100 (maximální bolest)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podvrtnutí krční páteře

Klinické studie na Gongova mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit