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경추 과부하가 있는 직장인의 Gong's Mobilization 및 지속된 자연 Apophyseal 활공

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

경추부하가 있는 직장인의 통증 및 운동범위에 대한 Gong의 동원과 지속된 자연 골단 활주의 비교

목 통증은 일반 인구에서 빈번하고 장애가 되는 불만입니다. 목 통증의 가장 흔한 원인 중 하나는 경추의 기계적 기능 장애입니다. 경추의 가동 범위(ROM)를 증가시키기 위해 다양한 방법이 제안되었지만 관절 동원이 여러 연구에서 효과적인 것으로 확인되었습니다. 일반적으로 경부 ROM을 증가시키기 위한 관절 동원 방법에는 척추 수기 요법, 활성제 및 다양한 기술이 포함됩니다. 목 통증에 대한 다양한 동원 기술이 있으며 멀리건의 기술이 그 중 하나입니다. Sustain Natural Apophyseal Glides(snags)와 Natural Apophyseal Glides(nags)의 두 가지 기술이 있습니다. Gong의 동원 기술은 육체적 고통을 치유하고 스트레스로부터 마음을 산만하게 하는 데 도움이 됩니다. 본 연구에서는 공의 동원이 경추 통증과 경추에 미치는 영향을 알아보기 위해 경추의 자세와 가동범위(ROM)에 문제가 있는 직장인을 대상으로 공의 동원과 Snags(Sustained Natural Apophyseal Glides)의 효과를 비교하고자 한다. ROM. 경추자세, 통증, 가동범위 문제가 있는 직장인 20명을 징가동군(n=10)과 걸림군(n=10)으로 나누었다. Gong's mobilization과 nags는 각각의 그룹에 대해 4주 동안 주 3회 실시한 후 경추 자세, 통증 및 경추 ROM의 변화를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두

    • 25~45세
    • 사무실에서 적극적으로 일하고 있으며 만성 비특이성 목 통증으로 진단되었거나 자가 보고된 참가자.
    • NPRS >4

제외 기준:

  • • 경추의 외과적 치료(Cervical Diskectomy)

    • 목 주위의 종양
    • 류머티스성 관절염
    • 신경계 장애(전정 장애)
    • 채찍 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
10명의 환자가 공의 동원으로 치료를 받게 됩니다.
다른: 공의 동원
10명의 환자가 공의 동원으로 치료를 받게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
10명의 환자가 SNAG로 치료받게 됩니다.
다른: 가지 그루터기
: 10명의 환자가 SNAG로 치료받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 고통
기간: 4 주
NPRS 수치 통증 평가 척도(NPRS)는 개인이 11점 수치 척도로 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4 주
범용 고니오미터
기간: 4 주
관절의 범위
4 주
기능
기간: 4 주
항목 점수의 범위는 0~5이며 총점은 항목 점수의 합계입니다(가능한 범위는 0(통증 없음) - 100(최대 통증)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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