- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05021458
Gongs Mobilisierung und anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten bei Büroangestellten mit Überlastung der Halswirbelsäule
21. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der Gong-Mobilisierung und des anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens auf Schmerzen und Bewegungsumfang bei Büroangestellten mit Überlastung der Halswirbelsäule
Nackenschmerzen sind eine häufige und beeinträchtigende Beschwerde in der Allgemeinbevölkerung.
Eine der häufigsten Ursachen für Nackenschmerzen ist eine mechanische Funktionsstörung der Halswirbelsäule.
Obwohl verschiedene Methoden zur Vergrößerung des Bewegungsumfangs der Halswirbelsäule (ROM) vorgeschlagen wurden, wurde die Wirksamkeit der Gelenkmobilisierung in mehreren Studien bestätigt.
Zu den Gelenkmobilisierungsmethoden zur Vergrößerung des Bewegungsspielraums der Halswirbelsäule gehören typischerweise die manipulative Therapie der Wirbelsäule, der Aktivator und verschiedene Techniken.
Es gibt verschiedene Mobilisierungstechniken bei Nackenschmerzen, und die Mulligan-Technik ist eine davon.
Es gibt zwei Techniken: Sustain Natural Apophyseal Glides (Snags) und Natural Apophyseal Glides (Nags).
Gongs Mobilisierungstechnik hilft, körperliche Schmerzen zu heilen und den Geist von Stress abzulenken.
In dieser Studie wird die Wirksamkeit der Gong-Mobilisierung und der nachhaltigen natürlichen apophysären Gleitbewegungen (Snags) bei Büroangestellten verglichen, die Probleme mit der Halshaltung und dem Bewegungsumfang (ROM) haben, um die Auswirkungen der Gong-Mobilisierung auf Schmerzen im Gebärmutterhals und Halswirbelsäule zu untersuchen ROM.
Zwanzig Büroangestellte mit Problemen der Halswirbelsäule, Schmerzen und ROM werden in eine Gong-Mobilisierungsgruppe (n=10) und eine Snags-Gruppe (n=10) eingeteilt.
Gongs Mobilisierung und Nörgel werden jeder jeweiligen Gruppe vier Wochen lang dreimal pro Woche verabreicht, und dann werden Veränderungen in der Halswirbelsäule, den Schmerzen und dem Halswirbelsäulen-Rohumfang ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Beide Geschlechter
- Im Alter von 25 bis 45 Jahren
- Teilnehmer, die aktiv in Büros arbeiten und bei denen chronische, unspezifische Nackenschmerzen diagnostiziert wurden oder über die sie selbst berichteten.
- NPRS >4
Ausschlusskriterien:
• Chirurgische Behandlung der Halswirbelsäule (zervikale Diskektomie)
- Tumor um den Hals
- Rheumatoide Arthritis
- Störung des Nervensystems (Vestibularstörung)
- Schleudertrauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe A
Zehn Patienten werden mit Gongs Mobilisierung behandelt.
|
Zehn Patienten werden mit Gongs Mobilisierung behandelt.
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe B
Zehn Patienten werden mit SNAGs behandelt
|
: Zehn Patienten werden mit SNAGs behandelt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerz des Patienten
Zeitfenster: 4 Wochen
|
NPRS Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten.
Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
|
4 Wochen
|
|
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Gelenkbereich
|
4 Wochen
|
|
Funktion
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Item-Scores reichen von 0 bis 5, und der Gesamtscore ist die Summe der Item-Scores (möglicher Bereich 0 (kein Schmerz) – 100 (maximaler Schmerz).
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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