Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gongs Mobilisierung und anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten bei Büroangestellten mit Überlastung der Halswirbelsäule

21. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Gong-Mobilisierung und des anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens auf Schmerzen und Bewegungsumfang bei Büroangestellten mit Überlastung der Halswirbelsäule

Nackenschmerzen sind eine häufige und beeinträchtigende Beschwerde in der Allgemeinbevölkerung. Eine der häufigsten Ursachen für Nackenschmerzen ist eine mechanische Funktionsstörung der Halswirbelsäule. Obwohl verschiedene Methoden zur Vergrößerung des Bewegungsumfangs der Halswirbelsäule (ROM) vorgeschlagen wurden, wurde die Wirksamkeit der Gelenkmobilisierung in mehreren Studien bestätigt. Zu den Gelenkmobilisierungsmethoden zur Vergrößerung des Bewegungsspielraums der Halswirbelsäule gehören typischerweise die manipulative Therapie der Wirbelsäule, der Aktivator und verschiedene Techniken. Es gibt verschiedene Mobilisierungstechniken bei Nackenschmerzen, und die Mulligan-Technik ist eine davon. Es gibt zwei Techniken: Sustain Natural Apophyseal Glides (Snags) und Natural Apophyseal Glides (Nags). Gongs Mobilisierungstechnik hilft, körperliche Schmerzen zu heilen und den Geist von Stress abzulenken. In dieser Studie wird die Wirksamkeit der Gong-Mobilisierung und der nachhaltigen natürlichen apophysären Gleitbewegungen (Snags) bei Büroangestellten verglichen, die Probleme mit der Halshaltung und dem Bewegungsumfang (ROM) haben, um die Auswirkungen der Gong-Mobilisierung auf Schmerzen im Gebärmutterhals und Halswirbelsäule zu untersuchen ROM. Zwanzig Büroangestellte mit Problemen der Halswirbelsäule, Schmerzen und ROM werden in eine Gong-Mobilisierungsgruppe (n=10) und eine Snags-Gruppe (n=10) eingeteilt. Gongs Mobilisierung und Nörgel werden jeder jeweiligen Gruppe vier Wochen lang dreimal pro Woche verabreicht, und dann werden Veränderungen in der Halswirbelsäule, den Schmerzen und dem Halswirbelsäulen-Rohumfang ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Beide Geschlechter

    • Im Alter von 25 bis 45 Jahren
    • Teilnehmer, die aktiv in Büros arbeiten und bei denen chronische, unspezifische Nackenschmerzen diagnostiziert wurden oder über die sie selbst berichteten.
    • NPRS >4

Ausschlusskriterien:

  • • Chirurgische Behandlung der Halswirbelsäule (zervikale Diskektomie)

    • Tumor um den Hals
    • Rheumatoide Arthritis
    • Störung des Nervensystems (Vestibularstörung)
    • Schleudertrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Zehn Patienten werden mit Gongs Mobilisierung behandelt.
Zehn Patienten werden mit Gongs Mobilisierung behandelt.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Zehn Patienten werden mit SNAGs behandelt
: Zehn Patienten werden mit SNAGs behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz des Patienten
Zeitfenster: 4 Wochen
NPRS Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
4 Wochen
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Gelenkbereich
4 Wochen
Funktion
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Item-Scores reichen von 0 bis 5, und der Gesamtscore ist die Summe der Item-Scores (möglicher Bereich 0 (kein Schmerz) – 100 (maximaler Schmerz).
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verstauchung der Halswirbelsäule

Klinische Studien zur Gongs Mobilisierung

Abonnieren