- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05021458
Gongs mobilisering och ihållande naturliga apofysiska glid hos kontorsarbetare med överbelastning av halsryggraden
21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av Gongs mobilisering och ihållande naturliga apofysiska glid på smärta och rörelseomfång hos kontorsanställda med överbelastning av halsryggen
Nacksmärta är ett frekvent och invalidiserande besvär i den allmänna befolkningen.
En av de vanligaste orsakerna till nacksmärta är mekanisk dysfunktion i halsryggen.
Även om olika metoder har föreslagits för att öka cervikal rörelseomfång (ROM), har ledmobilisering bekräftats som effektiv i flera studier.
Typiskt inkluderar gemensamma mobiliseringsmetoder för att öka cervikal ROM spinal manipulativ terapi, aktivatorn och diversifierade tekniker.
Det finns olika mobiliseringstekniker för nacksmärtor, och mulligans teknik är en av dem.
Den har två tekniker Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) och Natural Apophyseal Glides (nags).
Gongs mobiliseringsteknik hjälper till att läka fysisk smärta samt distrahera sinnet från stress.
I denna studie kommer effektiviteten av gongs mobilisering och Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) att jämföras hos kontorsanställda som har problem med cervikal hållning och rörelseomfång (ROM) för att undersöka effekterna av gongs mobilisering på cervikal smärta och cervikal smärta. ROM.
Tjugo kontorsanställda med problem med cervikal hållning, smärta och ROM är indelade i en gongs mobiliseringsgrupp (n=10) och en Snags-grupp (n=10).
Gongs mobilisering och tjat kommer att administreras tre gånger i veckan under fyra veckor till varje respektive grupp och sedan kommer förändringar i cervikal hållning, smärta och cervikal ROM att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Båda könen
- I åldern 25 till 45 år
- Deltagare som aktivt arbetade på kontor och som hade diagnostiserats med eller självrapporterat kronisk ospecifik nacksmärta.
- NPRS >4
Exklusions kriterier:
• Kirurgisk behandling av cervikal ryggrad (Cervical Diskectomy)
- Tumör runt halsen
- Reumatism
- Störning i nervsystemet (Vestibulär störning)
- Whiplash skada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Tio patienter kommer att behandlas med Gongs mobilisering.
|
Tio patienter kommer att behandlas med Gongs mobilisering.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Tio patienter kommer att behandlas med SNAG
|
: Tio patienter kommer att behandlas med SNAG
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientens smärta
Tidsram: 4 veckor
|
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala.
Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
|
4 veckor
|
|
universal goniometer
Tidsram: 4 veckor
|
utbud av led
|
4 veckor
|
|
Fungera
Tidsram: 4 veckor
|
Objektpoäng varierar från 0 till 5, och totalpoängen är summan av objektpoängen (möjligt intervall 0 (ingen smärta) - 100 (maximal smärta)
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
25 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .