Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gongs mobilisering och ihållande naturliga apofysiska glid hos kontorsarbetare med överbelastning av halsryggraden

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Gongs mobilisering och ihållande naturliga apofysiska glid på smärta och rörelseomfång hos kontorsanställda med överbelastning av halsryggen

Nacksmärta är ett frekvent och invalidiserande besvär i den allmänna befolkningen. En av de vanligaste orsakerna till nacksmärta är mekanisk dysfunktion i halsryggen. Även om olika metoder har föreslagits för att öka cervikal rörelseomfång (ROM), har ledmobilisering bekräftats som effektiv i flera studier. Typiskt inkluderar gemensamma mobiliseringsmetoder för att öka cervikal ROM spinal manipulativ terapi, aktivatorn och diversifierade tekniker. Det finns olika mobiliseringstekniker för nacksmärtor, och mulligans teknik är en av dem. Den har två tekniker Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) och Natural Apophyseal Glides (nags). Gongs mobiliseringsteknik hjälper till att läka fysisk smärta samt distrahera sinnet från stress. I denna studie kommer effektiviteten av gongs mobilisering och Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) att jämföras hos kontorsanställda som har problem med cervikal hållning och rörelseomfång (ROM) för att undersöka effekterna av gongs mobilisering på cervikal smärta och cervikal smärta. ROM. Tjugo kontorsanställda med problem med cervikal hållning, smärta och ROM är indelade i en gongs mobiliseringsgrupp (n=10) och en Snags-grupp (n=10). Gongs mobilisering och tjat kommer att administreras tre gånger i veckan under fyra veckor till varje respektive grupp och sedan kommer förändringar i cervikal hållning, smärta och cervikal ROM att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Båda könen

    • I åldern 25 till 45 år
    • Deltagare som aktivt arbetade på kontor och som hade diagnostiserats med eller självrapporterat kronisk ospecifik nacksmärta.
    • NPRS >4

Exklusions kriterier:

  • • Kirurgisk behandling av cervikal ryggrad (Cervical Diskectomy)

    • Tumör runt halsen
    • Reumatism
    • Störning i nervsystemet (Vestibulär störning)
    • Whiplash skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Tio patienter kommer att behandlas med Gongs mobilisering.
Tio patienter kommer att behandlas med Gongs mobilisering.
Aktiv komparator: Grupp B
Tio patienter kommer att behandlas med SNAG
: Tio patienter kommer att behandlas med SNAG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientens smärta
Tidsram: 4 veckor
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
4 veckor
universal goniometer
Tidsram: 4 veckor
utbud av led
4 veckor
Fungera
Tidsram: 4 veckor
Objektpoäng varierar från 0 till 5, och totalpoängen är summan av objektpoängen (möjligt intervall 0 (ingen smärta) - 100 (maximal smärta)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera