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Mobilização de Gong e Deslizamento Apofisário Natural Sustentado em Trabalhadores de Escritório com Sobrecarga da Coluna Cervical

21 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação da mobilização do gongo e deslizamento apofisário natural sustentado na dor e amplitude de movimento em trabalhadores de escritório com sobrecarga da coluna cervical

A cervicalgia é uma queixa frequente e incapacitante na população em geral. Uma das causas mais comuns de dor no pescoço é a disfunção mecânica da coluna cervical. Embora diversos métodos tenham sido propostos para aumentar a amplitude de movimento (ADM) cervical, a mobilização articular foi confirmada como eficaz em vários estudos. Normalmente, os métodos de mobilização articular para aumentar a ADM cervical incluem terapia manipulativa da coluna, o ativador e técnicas diversificadas. Existem diferentes técnicas de mobilização para dor no pescoço, e a técnica de mulligan é uma delas. Possui duas técnicas Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) e Natural Apophyseal Glides (nags). A técnica de mobilização do Gong ajuda a curar a dor física, bem como a distrair a mente do estresse. Neste estudo, a eficácia da mobilização do gong e dos deslizamentos apofisários naturais sustentados (protuberâncias) será comparada em trabalhadores de escritório que têm problemas com postura cervical e amplitude de movimento (ADM), a fim de examinar os efeitos da mobilização do gong na dor cervical e na dor cervical. ROM. Vinte trabalhadores de escritório com problemas de postura cervical, dor e ROM são divididos em um grupo de mobilização de gongos (n=10) e um grupo de Snags (n=10). A mobilização de Gong e nags serão administrados três vezes por semana durante quatro semanas para cada grupo respectivo e então as mudanças na postura cervical, dor e ADM cervical serão avaliadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ambos os sexos

    • De 25 a 45 anos
    • Participantes que trabalham ativamente em escritórios e que foram diagnosticados ou relataram dor cervical inespecífica crônica.
    • NPRS >4

Critério de exclusão:

  • • Tratamento cirúrgico da coluna cervical (Discectomia Cervical)

    • Tumor ao redor do pescoço
    • Artrite reumatoide
    • Distúrbio do sistema nervoso (distúrbio vestibular)
    • Lesões cervicais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Dez pacientes serão tratados com a mobilização de Gong.
Outro: Mobilização de Gong
Dez pacientes serão tratados com a mobilização de Gong.
Comparador Ativo: Grupo B
Dez pacientes serão tratados com SNAGs
Outro: SNAG
: Dez pacientes serão tratados com SNAGs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor do paciente
Prazo: 4 semanas
NPRS A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
4 semanas
goniômetro universal
Prazo: 4 semanas
gama de articulação
4 semanas
Função
Prazo: 4 semanas
As pontuações dos itens variam de 0 a 5, e a pontuação total é um total das pontuações dos itens (intervalo possível de 0 (sem dor) - 100 (dor máxima)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Entorse da Coluna Cervical

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