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Mobilizzazione del gong e scorrimento apofisario naturale sostenuto negli impiegati con sovraccarico della colonna vertebrale cervicale

21 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la mobilizzazione del gong e lo scivolamento apofisario naturale sostenuto sul dolore e la gamma di movimento negli impiegati con sovraccarico della colonna vertebrale cervicale

Il dolore al collo è un disturbo frequente e invalidante nella popolazione generale. Una delle cause più comuni di dolore al collo è la disfunzione meccanica del rachide cervicale. Sebbene siano stati proposti diversi metodi per aumentare il range di movimento cervicale (ROM), la mobilizzazione articolare è stata confermata come efficace in diversi studi. Tipicamente, i metodi di mobilizzazione articolare per aumentare il ROM cervicale includono la terapia manipolativa spinale, l'attivatore e tecniche diversificate. Esistono diverse tecniche di mobilizzazione per il dolore al collo e la tecnica di Mulligan è una di queste. Ha due tecniche Sustain Natural Apophyseal Glides (strappi) e Natural Apophyseal Glides (ronzii). La tecnica di mobilizzazione del gong aiuta a curare il dolore fisico e a distrarre la mente dallo stress. In questo studio, l'efficacia della mobilizzazione del gong e degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti (strappi) verrà confrontata in impiegati che hanno problemi con la postura cervicale e il range di movimento (ROM) al fine di esaminare gli effetti della mobilizzazione del gong sul dolore cervicale e ROM. Venti impiegati con problemi di postura cervicale, dolore e ROM sono divisi in un gruppo di mobilizzazione del gong (n=10) e un gruppo Snags (n=10). La mobilizzazione del gong e i nag saranno somministrati tre volte a settimana per quattro settimane a ciascun rispettivo gruppo e quindi verranno valutati i cambiamenti nella postura cervicale, nel dolore e nel ROM cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Entrambi i sessi

    • Dai 25 ai 45 anni
    • - Partecipanti che lavorano attivamente negli uffici e a cui è stato diagnosticato o riportato dolore al collo cronico non specifico.
    • NPRS >4

Criteri di esclusione:

  • • Trattamento chirurgico del rachide cervicale (discectomia cervicale)

    • Tumore intorno al collo
    • Artrite reumatoide
    • Disturbi del sistema nervoso (disturbi vestibolari)
    • Ferita da colpo di frusta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Dieci pazienti saranno trattati con la mobilizzazione di Gong.
Altro: La mobilitazione di Gong
Dieci pazienti saranno trattati con la mobilizzazione di Gong.
Comparatore attivo: Gruppo B
Dieci pazienti saranno trattati con SNAG
Altro: SNAG
: Dieci pazienti saranno trattati con SNAG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore del paziente
Lasso di tempo: 4 settimane
NPRS La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il proprio dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
4 settimane
Goniometro universale
Lasso di tempo: 4 settimane
gamma di giunti
4 settimane
Funzione
Lasso di tempo: 4 settimane
I punteggi degli item vanno da 0 a 5 e il punteggio totale è il totale dei punteggi degli item (possibile intervallo 0 (nessun dolore) - 100 (dolore massimo)
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Distorsione della colonna vertebrale cervicale

Prove cliniche su La mobilitazione di Gong

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