A Gong mozgósítása és tartós természetes apofízis siklás a nyaki gerinc túlterhelésben szenvedő irodai dolgozókban
2022. április 21. frissítette: Riphah International University
A Gong mozgósításának és a tartós természetes apofízis csúszásnak a fájdalom és a mozgási tartomány összehasonlítása a nyaki gerinc túlterhelt irodai dolgozóinál
A nyaki fájdalom gyakori és rokkant panasz a lakosság körében.
A nyaki fájdalom egyik leggyakoribb oka a nyaki gerinc mechanikai diszfunkciója.
Bár sokféle módszert javasoltak a cervicalis mozgástartomány (ROM) növelésére, az ízületi mobilizációt számos tanulmány igazolta hatékonynak.
A nyaki ROM növelésére szolgáló ízületi mobilizációs módszerek jellemzően a gerinc manipulatív terápiáját, az aktivátort és a változatos technikákat tartalmazzák.
Különböző mobilizációs technikák léteznek a nyaki fájdalmakra, ezek egyike a mulligan technika.
Két technikája van: Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) és Natural Apophyseal Glides (nags).
A Gong mobilizációs technikája segít a fizikai fájdalmak gyógyításában, valamint eltereli az elmét a stresszről.
Ebben a tanulmányban a gong mozgósításának és a tartós természetes apofizeális siklásoknak (sags) hatékonyságát hasonlítják össze olyan irodai dolgozóknál, akiknek problémái vannak a nyaki testtartással és a mozgásterjedelemmel (ROM) annak érdekében, hogy megvizsgálják a gong mobilizálásának a nyaki fájdalomra és a nyaki fájdalomra gyakorolt hatását. ROM.
Húsz irodai dolgozó, akiknek problémái vannak a nyaki testtartással, fájdalommal és ROM-mal, egy gong mobilizációs csoportra (n=10) és egy Snags csoportra (n=10) van osztva.
A Gong mozgósítását és nyalogatását hetente háromszor adják be négy héten keresztül minden egyes csoportnak, majd értékelik a nyaki testtartás változásait, a fájdalmat és a nyaki ROM-ot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
- Riphah International University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Mindkét nem
- 25-45 éves korig
- Azok a résztvevők, akik aktívan dolgoznak az irodákban, és akiknél krónikus, nem specifikus nyaki fájdalmat diagnosztizáltak vagy saját maguk jelentettek be.
- NPRS >4
Kizárási kritériumok:
• Nyaki gerinc műtéti kezelése (Cervical Diskectomia)
- Daganat a nyak körül
- Rheumatoid arthritis
- Idegrendszeri rendellenesség (vestibularis rendellenesség)
- Ostorcsapásos sérülés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
Tíz beteget kezelnek Gong-mobilizációval.
|
Tíz beteget kezelnek Gong-mobilizációval.
|
|
Aktív összehasonlító: B csoport
Tíz beteget kezelnek SNAG-okkal
|
: Tíz beteget kezelnek SNAG-okkal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
beteg fájdalma
Időkeret: 4 hét
|
NPRS A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) egy szubjektív mérőszám, amelyben az egyének egy tizenegy pontos numerikus skálán értékelik fájdalmukat.
A skála 0-tól (egyáltalán nincs fájdalom) 10-ig (az elképzelhető legrosszabb fájdalom) áll.
|
4 hét
|
|
univerzális goniométer
Időkeret: 4 hét
|
ízületi tartomány
|
4 hét
|
|
Funkció
Időkeret: 4 hét
|
A tételpontszámok 0-tól 5-ig terjednek, a teljes pontszám pedig a tételpontszámok összege (lehetséges tartomány 0 (nincs fájdalom) – 100 (maximális fájdalom)
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. augusztus 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. január 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 23.
Első közzététel (Tényleges)
2021. augusztus 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 21.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .