Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gongin mobilisaatio ja jatkuva luonnollinen apofyysinen liukuminen toimistotyöntekijöillä, joilla on kohdunkaulan selkärangan ylikuormitus

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Gongin mobilisaation ja jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen vertailu toimistotyöntekijöiden kivun ja liikeradan suhteen, joilla on kohdunkaulan selkärangan ylikuormitus

Niskakipu on yleinen ja vammauttava vaiva väestössä. Yksi yleisimmistä niskakivun syistä on kaularangan mekaaninen toimintahäiriö. Vaikka kohdunkaulan liikealueen (ROM) lisäämiseen on ehdotettu erilaisia ​​menetelmiä, nivelten mobilisaatio on vahvistettu tehokkaaksi useissa tutkimuksissa. Tyypillisesti nivelmobilisaatiomenetelmiä kohdunkaulan ROM:n lisäämiseksi ovat selkärangan manipuloiva hoito, aktivaattori ja monipuoliset tekniikat. Niskakipuun on olemassa erilaisia ​​mobilisaatiotekniikoita, ja mulliganin tekniikka on yksi niistä. Siinä on kaksi tekniikkaa Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) ja Natural Apophyseal Glides (nags). Gongin mobilisaatiotekniikka auttaa parantamaan fyysistä kipua sekä kääntämään mielen pois stressistä. Tässä tutkimuksessa verrataan gongin mobilisoinnin ja jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen (snags) tehokkuutta toimistotyöntekijöillä, joilla on ongelmia kohdunkaulan asennon ja liikeradan (ROM) kanssa, jotta voidaan tutkia gongin mobilisaation vaikutuksia kohdunkaulan kipuun ja kohdunkaulan kipuun. ROM. Kaksikymmentä toimistotyöntekijää, joilla on kohdunkaulan asento-, kipu- ja ROM-ongelmia, jaetaan gongin mobilisaatioryhmään (n=10) ja Snags-ryhmään (n=10). Gongin mobilisaatiota ja naarmuja annetaan kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan kullekin vastaavalle ryhmälle, minkä jälkeen kohdunkaulan asennon, kivun ja kohdunkaulan ROM-muutokset arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molemmat sukupuolet

    • Ikäraja 25-45 vuotta
    • Osallistujat, jotka työskentelevät aktiivisesti toimistoissa ja joilla oli diagnosoitu krooninen epäspesifinen niskakipu tai he ilmoittivat heistä itse.
    • NPRS >4

Poissulkemiskriteerit:

  • • Kohdunkaulan selkärangan kirurginen hoito (Cervical Diskectomy)

    • Kasvain kaulan ympärillä
    • Nivelreuma
    • Hermoston häiriö (Vestibulaarinen häiriö)
    • Piiskaiskuvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Kymmenen potilasta hoidetaan Gongin mobilisaatiolla.
Muut: Gongin mobilisaatio
Kymmenen potilasta hoidetaan Gongin mobilisaatiolla.
Active Comparator: Ryhmä B
Kymmenen potilasta hoidetaan SNAG:illa
Muut: REPIÄ
: Kymmenen potilasta hoidetaan SNAG:illa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaan kipu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
NPRS Numerical Pain Rating Scale (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
4 viikkoa
universaali goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
nivelen valikoima
4 viikkoa
Toiminto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kohdepisteet vaihtelevat 0–5, ja kokonaispistemäärä on kohteiden pisteiden kokonaismäärä (mahdollinen vaihteluväli 0 (ei kipua) - 100 (maksimaalinen kipu)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan selkärangan nyrjähdys

Kliiniset tutkimukset Gongin mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa