- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05021458
Gong's mobilisatie en aanhoudende natuurlijke apofysaire verschuiving bij kantoorpersoneel met overbelasting van de cervicale wervelkolom
21 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijking van Gong's mobilisatie en aanhoudende natuurlijke apofysaire verschuiving op pijn en bewegingsbereik bij kantoorpersoneel met overbelasting van de cervicale wervelkolom
Nekpijn is een veel voorkomende en invaliderende klacht in de algemene bevolking.
Een van de meest voorkomende oorzaken van nekpijn is mechanische disfunctie van de cervicale wervelkolom.
Hoewel er verschillende methoden zijn voorgesteld om het cervicale bewegingsbereik (ROM) te vergroten, is in verschillende onderzoeken bevestigd dat gewrichtsmobilisatie effectief is.
Gewrichtsmobilisatiemethoden voor het vergroten van de cervicale ROM omvatten gewoonlijk spinale manipulatieve therapie, de activator en diverse technieken.
Er zijn verschillende mobilisatietechnieken voor nekpijn, en de techniek van Mulligan is er een van.
Het heeft twee technieken Sustain Natural Apophyseal Glides (nags) en Natural Apophyseal Glides (nags).
De mobilisatietechniek van Gong helpt fysieke pijn te genezen en de geest af te leiden van stress.
In deze studie zal de effectiviteit van gong-mobilisatie en Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) worden vergeleken bij kantoormedewerkers die problemen hebben met cervicale houding en bewegingsbereik (ROM) om de effecten van gong-mobilisatie op cervicale pijn en cervicale pijn te onderzoeken. ROM.
Twintig kantoormedewerkers met problemen op het gebied van cervicale houding, pijn en ROM zijn verdeeld in een gong-mobilisatiegroep (n=10) en een Snags-groep (n=10).
Gong's mobilisatie en nags zullen gedurende vier weken drie keer per week worden toegediend aan elke respectieve groep en vervolgens zullen veranderingen in cervicale houding, pijn en cervicale ROM worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Beide geslachten
- Leeftijd 25 tot 45 jaar
- Deelnemers die actief in kantoren werken en bij wie de diagnose of zelfgerapporteerde chronische niet-specifieke nekpijn is vastgesteld.
- NPRS >4
Uitsluitingscriteria:
• Chirurgische behandeling van de cervicale wervelkolom (Cervicale Diskectomie)
- Tumor rond de nek
- Reumatoïde artritis
- Zenuwstelselaandoening (vestibulaire stoornis)
- Whiplash letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Groep A
Tien patiënten zullen worden behandeld met de mobilisatie van Gong.
|
Tien patiënten zullen worden behandeld met de mobilisatie van Gong.
|
Actieve vergelijker: Groep B
Tien patiënten zullen worden behandeld met SNAG's
|
: Tien patiënten zullen worden behandeld met SNAG's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
pijn van patiënt
Tijdsspanne: 4 weken
|
NPRS De Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is een subjectieve maat waarmee individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal.
De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
|
4 weken
|
universele goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
scala aan gewrichten
|
4 weken
|
Functie
Tijdsspanne: 4 weken
|
Itemscores variëren van 0 tot 5, en de totale score is een totaal van de itemscores (mogelijk bereik 0 (geen pijn) - 100 (maximale pijn)
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verstuiking van de cervicale wervelkolom
-
University of North Carolina, Chapel HillVoltooid
-
University of RegensburgVoltooid
-
University of Nevada, RenoVoltooidSpecifieke fobie | Arachnofobie | Spin fobieVerenigde Staten
-
Cutera Inc.Voltooid
Klinische onderzoeken op Gongs mobilisatie
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosWervingSpanningshoofdpijnVerenigde Staten
-
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation...Jewish General HospitalNog niet aan het werven
-
Riphah International UniversityWervingCervicale radiculopathiePakistan