Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gong's mobilisatie en aanhoudende natuurlijke apofysaire verschuiving bij kantoorpersoneel met overbelasting van de cervicale wervelkolom

21 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Gong's mobilisatie en aanhoudende natuurlijke apofysaire verschuiving op pijn en bewegingsbereik bij kantoorpersoneel met overbelasting van de cervicale wervelkolom

Nekpijn is een veel voorkomende en invaliderende klacht in de algemene bevolking. Een van de meest voorkomende oorzaken van nekpijn is mechanische disfunctie van de cervicale wervelkolom. Hoewel er verschillende methoden zijn voorgesteld om het cervicale bewegingsbereik (ROM) te vergroten, is in verschillende onderzoeken bevestigd dat gewrichtsmobilisatie effectief is. Gewrichtsmobilisatiemethoden voor het vergroten van de cervicale ROM omvatten gewoonlijk spinale manipulatieve therapie, de activator en diverse technieken. Er zijn verschillende mobilisatietechnieken voor nekpijn, en de techniek van Mulligan is er een van. Het heeft twee technieken Sustain Natural Apophyseal Glides (nags) en Natural Apophyseal Glides (nags). De mobilisatietechniek van Gong helpt fysieke pijn te genezen en de geest af te leiden van stress. In deze studie zal de effectiviteit van gong-mobilisatie en Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) worden vergeleken bij kantoormedewerkers die problemen hebben met cervicale houding en bewegingsbereik (ROM) om de effecten van gong-mobilisatie op cervicale pijn en cervicale pijn te onderzoeken. ROM. Twintig kantoormedewerkers met problemen op het gebied van cervicale houding, pijn en ROM zijn verdeeld in een gong-mobilisatiegroep (n=10) en een Snags-groep (n=10). Gong's mobilisatie en nags zullen gedurende vier weken drie keer per week worden toegediend aan elke respectieve groep en vervolgens zullen veranderingen in cervicale houding, pijn en cervicale ROM worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Beide geslachten

    • Leeftijd 25 tot 45 jaar
    • Deelnemers die actief in kantoren werken en bij wie de diagnose of zelfgerapporteerde chronische niet-specifieke nekpijn is vastgesteld.
    • NPRS >4

Uitsluitingscriteria:

  • • Chirurgische behandeling van de cervicale wervelkolom (Cervicale Diskectomie)

    • Tumor rond de nek
    • Reumatoïde artritis
    • Zenuwstelselaandoening (vestibulaire stoornis)
    • Whiplash letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Tien patiënten zullen worden behandeld met de mobilisatie van Gong.
Tien patiënten zullen worden behandeld met de mobilisatie van Gong.
Actieve vergelijker: Groep B
Tien patiënten zullen worden behandeld met SNAG's
: Tien patiënten zullen worden behandeld met SNAG's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn van patiënt
Tijdsspanne: 4 weken
NPRS De Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is een subjectieve maat waarmee individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
4 weken
universele goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
scala aan gewrichten
4 weken
Functie
Tijdsspanne: 4 weken
Itemscores variëren van 0 tot 5, en de totale score is een totaal van de itemscores (mogelijk bereik 0 (geen pijn) - 100 (maximale pijn)
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verstuiking van de cervicale wervelkolom

Klinische onderzoeken op Gongs mobilisatie

3
Abonneren