Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gongs mobilisering og vedvarende naturlige apofyseglid hos kontorarbejdere med overbelastning af cervikal rygsøjle

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Gongs mobilisering og vedvarende naturlige apofyseglid på smerte og bevægelsesområde hos kontorarbejdere med overbelastning af cervikal rygsøjle

Nakkesmerter er en hyppig og invaliderende klage i befolkningen generelt. En af de mest almindelige årsager til nakkesmerter er mekanisk dysfunktion af halshvirvelsøjlen. Selvom forskellige metoder er blevet foreslået til at øge cervikal bevægelsesområde (ROM), er ledmobilisering blevet bekræftet som effektiv i flere undersøgelser. Typisk omfatter fælles mobiliseringsmetoder til at øge cervikal ROM spinal manipulerende terapi, aktivatoren og diversificerede teknikker. Der findes forskellige mobiliseringsteknikker ved nakkesmerter, og mulligans teknik er en af ​​dem. Den har to teknikker Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) og Natural Apophyseal Glides (nags). Gongs mobiliseringsteknik hjælper med at helbrede fysisk smerte samt distrahere sindet fra stress. I denne undersøgelse vil effektiviteten af ​​gongs mobilisering og Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) blive sammenlignet hos kontormedarbejdere, der har problemer med cervikal holdning og bevægelsesområde (ROM) for at undersøge virkningerne af gongs mobilisering på cervikal smerte og cervikal. ROM. Tyve kontormedarbejdere med problemer med cervikal holdning, smerter og ROM er opdelt i en gongs mobiliseringsgruppe (n=10) og en Snags-gruppe (n=10). Gongs mobilisering og nags vil blive administreret tre gange om ugen i fire uger til hver respektive gruppe, og derefter vil ændringer i cervikal holdning, smerte og cervikal ROM blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Begge køn

    • I alderen 25 til 45 år
    • Deltagere, der arbejder aktivt på kontorer, og som var blevet diagnosticeret med eller selvrapporterede kroniske uspecifikke nakkesmerter.
    • NPRS >4

Ekskluderingskriterier:

  • • Kirurgisk behandling af cervikal rygsøjle (Cervical Diskectomy)

    • Tumor omkring halsen
    • Rheumatoid arthritis
    • Nervesystemlidelse (Vestibulær lidelse)
    • Piskesmældsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Ti patienter vil blive behandlet med Gongs mobilisering.
Andet: Gongs mobilisering
Ti patienter vil blive behandlet med Gongs mobilisering.
Aktiv komparator: Gruppe B
Ti patienter vil blive behandlet med SNAG'er
Andet: SNAG
: Ti patienter vil blive behandlet med SNAG'er

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientens smerte
Tidsramme: 4 uger
NPRS Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
4 uger
universal goniometer
Tidsramme: 4 uger
række af led
4 uger
Fungere
Tidsramme: 4 uger
Punktscore spænder fra 0 til 5, og den samlede score er en total af varens score (muligt område 0 (ingen smerte) - 100 (maksimal smerte)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2021

Først opslået (Faktiske)

25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal rygsøjleforstuvning

Kliniske forsøg med Gongs mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner