Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gongs mobilisering og vedvarende naturlig apofyseglid hos kontorarbeidere med overbelastning av cervikal ryggrad

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Gongs mobilisering og vedvarende naturlige apofyseglid på smerte og bevegelsesområde hos kontorarbeidere med overbelastning av cervikal ryggrad

Nakkesmerter er en hyppig og invalidiserende klage i befolkningen generelt. En av de vanligste årsakene til nakkesmerter er mekanisk dysfunksjon i cervikal ryggraden. Selv om forskjellige metoder har blitt foreslått for å øke cervical range of motion (ROM), har leddmobilisering blitt bekreftet som effektiv i flere studier. Vanligvis inkluderer leddmobiliseringsmetoder for å øke cervikal ROM spinal manipulerende terapi, aktivatoren og diversifiserte teknikker. Det finnes ulike mobiliseringsteknikker for nakkesmerter, og mulligans teknikk er en av dem. Den har to teknikker Sustain Natural Apophyseal Glides (snags) og Natural Apophyseal Glides (nags). Gongs mobiliseringsteknikk hjelper til med å helbrede fysisk smerte samt distrahere sinnet fra stress. I denne studien vil effektiviteten av gongs mobilisering og Sustained Natural Apophyseal Glides (snags) bli sammenlignet hos kontorarbeidere som har problemer med cervical posture and range of motion (ROM) for å undersøke effekten av gongs mobilisering på cervical smerte og cervical. ROM. Tjue kontoransatte med problemer med cervikal holdning, smerter og ROM er delt inn i en gongs mobiliseringsgruppe (n=10) og en Snagsgruppe (n=10). Gongs mobilisering og gnagsår vil bli administrert tre ganger i uken i fire uker til hver respektive gruppe, og deretter vil endringer i cervical holdning, smerte og cervical ROM bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Begge kjønn

    • I alderen 25 til 45 år
    • Deltakere som aktivt jobbet på kontorer og som hadde blitt diagnostisert med eller selvrapportert kroniske uspesifikke nakkesmerter.
    • NPRS >4

Ekskluderingskriterier:

  • • Kirurgisk behandling av cervical ryggraden (Cervical Diskectomy)

    • Tumor rundt halsen
    • Leddgikt
    • Nervesystemlidelse (Vestibulær lidelse)
    • Whiplash-skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Ti pasienter vil bli behandlet med Gongs mobilisering.
Annen: Gongs mobilisering
Ti pasienter vil bli behandlet med Gongs mobilisering.
Aktiv komparator: Gruppe B
Ti pasienter vil bli behandlet med SNAG
Annen: SNIKKE
: Ti pasienter vil bli behandlet med SNAG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte hos pasienten
Tidsramme: 4 uker
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smertene sine på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
4 uker
universal goniometer
Tidsramme: 4 uker
rekke ledd
4 uker
Funksjon
Tidsramme: 4 uker
Varepoeng varierer fra 0 til 5, og den totale poengsummen er summen av elementskårene (mulig område 0 (ingen smerte) - 100 (maksimal smerte)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervical Spine Forstuing

Kliniske studier på Gongs mobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere