Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация Гонга и устойчивое естественное скольжение апофизов у ​​офисных работников с перегрузкой шейного отдела позвоночника

21 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение мобилизации Гонга и устойчивого естественного апофизарного скольжения в зависимости от боли и объема движений у офисных работников с перегрузкой шейного отдела позвоночника

Боль в шее является частой и инвалидизирующей жалобой среди населения в целом. Одной из наиболее частых причин боли в шее является механическая дисфункция шейного отдела позвоночника. Несмотря на то, что были предложены различные методы для увеличения объема движений в шейном отделе (ROM), мобилизация суставов была подтверждена как эффективная в нескольких исследованиях. Как правило, методы мобилизации суставов для увеличения подвижности шейного отдела позвоночника включают спинальную мануальную терапию, активаторные и разнообразные методики. Существуют различные методы мобилизации при болях в шее, и метод Маллигана является одним из них. Он имеет две техники поддержки естественного апофизарного скольжения (коряги) и естественного апофизарного скольжения (клячи). Техника мобилизации Гонга помогает излечить физическую боль, а также отвлечь ум от стресса. В этом исследовании эффективность мобилизации гонга и устойчивого естественного апофизарного скольжения (зацепки) будет сравниваться у офисных работников, у которых есть проблемы с шейным положением и диапазоном движений (ROM), чтобы изучить влияние мобилизации гонга на шейную боль и шейную боль. ПЗУ. Двадцать офисных работников с проблемами шейной осанки, болями и двигательной активностью разделены на группу мобилизации гонга (n=10) и группу Snags (n=10). Мобилизация Гонга и тяга будут применяться три раза в неделю в течение четырех недель для каждой соответствующей группы, а затем будут оцениваться изменения в шейном положении, боли и шейном ROM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола

    • В возрасте от 25 до 45 лет
    • Участники, активно работающие в офисах, у которых была диагностирована хроническая неспецифическая боль в шее или которые сами сообщили о ней.
    • ЧСС > 4

Критерий исключения:

  • • Хирургическое лечение шейного отдела позвоночника (шейная дискэктомия)

    • Опухоль вокруг шеи
    • Ревматоидный артрит
    • Расстройство нервной системы (вестибулярное расстройство)
    • Хлыстовая травма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Десять пациентов будут лечить мобилизацией Гонга.
Другой: Мобилизация Гонга
Десять пациентов будут лечить мобилизацией Гонга.
Активный компаратор: Группа Б
Десять пациентов будут лечить с помощью SNAG
Другой: ЗАДЕРЖКА
: SNAG будут лечить десять пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль пациента
Временное ограничение: 4 недели
NPRS Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой субъективную меру, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
4 недели
универсальный угломер
Временное ограничение: 4 недели
диапазон совместных
4 недели
Функция
Временное ограничение: 4 недели
Оценки по элементам варьируются от 0 до 5, а общая оценка представляет собой сумму оценок по элементам (возможный диапазон от 0 (без боли) до 100 (максимальная боль).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобилизация Гонга

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться