- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05021458
Mobilisation de Gong et glissement apophysaire naturel soutenu chez les employés de bureau présentant une surcharge de la colonne cervicale
21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison de la mobilisation de Gong et du glissement apophysaire naturel soutenu sur la douleur et l'amplitude des mouvements chez les employés de bureau présentant une surcharge de la colonne cervicale
La cervicalgie est une affection fréquente et invalidante dans la population générale.
L'une des causes les plus fréquentes de douleurs au cou est un dysfonctionnement mécanique de la colonne cervicale.
Bien que diverses méthodes aient été proposées pour augmenter l'amplitude des mouvements cervicaux (ROM), la mobilisation articulaire a été confirmée comme efficace dans plusieurs études.
Typiquement, les méthodes de mobilisation articulaire pour augmenter la ROM cervicale comprennent la thérapie de manipulation vertébrale, l'activateur et des techniques diversifiées.
Il existe différentes techniques de mobilisation pour les cervicalgies, et la technique de Mulligan en fait partie.
Il a deux techniques Sustain Natural Apophyseal Glides (accrocs) et Natural Apophyseal Glides (nags).
La technique de mobilisation de Gong aide à guérir la douleur physique et à distraire l'esprit du stress.
Dans cette étude, l'efficacité de la mobilisation du gong et des glissements apophysaires naturels soutenus (accrocs) sera comparée chez des employés de bureau qui ont des problèmes de posture cervicale et d'amplitude de mouvement (ROM) afin d'examiner les effets de la mobilisation du gong sur la douleur cervicale et la douleur cervicale. ROM.
Vingt employés de bureau avec des problèmes de posture cervicale, de douleur et de ROM sont divisés en un groupe de mobilisation du gong (n = 10) et un groupe Snags (n = 10).
La mobilisation et les rappels de Gong seront administrés trois fois par semaine pendant quatre semaines à chaque groupe respectif, puis les changements de posture cervicale, de douleur et d'amplitude cervicale seront évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Les deux sexes
- De 25 à 45 ans
- Participants travaillant activement dans des bureaux et ayant reçu un diagnostic ou ayant déclaré avoir des douleurs cervicales chroniques non spécifiques.
- SNRP >4
Critère d'exclusion:
• Traitement chirurgical de la colonne cervicale (discectomie cervicale)
- Tumeur autour du cou
- Polyarthrite rhumatoïde
- Trouble du système nerveux (trouble vestibulaire)
- Coup de fouet cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe A
Dix patients seront traités avec la mobilisation de Gong.
|
Dix patients seront traités avec la mobilisation de Gong.
|
Comparateur actif: Groupe B
Dix patients seront traités avec des SNAG
|
: Dix patients seront traités avec des SNAG
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
douleur du patient
Délai: 4 semaines
|
NPRS L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
|
4 semaines
|
Goniomètre universel
Délai: 4 semaines
|
gamme de joints
|
4 semaines
|
Fonction
Délai: 4 semaines
|
Les scores des items vont de 0 à 5, et le score total est un total des scores des items (plage possible 0 (pas de douleur) - 100 (douleur maximale)
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- Borghouts JAJ, Koes BW, Bouter LM. The clinical course and prognostic factors of non-specific neck pain: a systematic review. Pain. 1998 Jul;77(1):1-13. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00058-X.
- Jensen C. Development of neck and hand-wrist symptoms in relation to duration of computer use at work. Scand J Work Environ Health. 2003 Jun;29(3):197-205. doi: 10.5271/sjweh.722.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2021
Première publication (Réel)
25 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/21/0113 Zaid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Entorse de la colonne cervicale
-
Imperial College Healthcare NHS TrustImperial College London; The Wellington Hospital, LondonComplété
-
Duke UniversityNational Cancer Institute (NCI); Jacobi Medical CenterComplété
-
Michigan State UniversityAmerican Osteopathic AssociationComplété
-
Duke UniversityUniversity of ArkansasComplété
-
New York Institute of TechnologyComplété
-
Michigan State UniversityComplété
-
NuVasiveActif, ne recrute pasTrouble discal dégénératif cervicalÉtats-Unis
-
Goethe UniversityComplétéCinématique | Fiabilité | CervicalAllemagne
-
Xin Jiang, MDInconnueBloc du plexus cervical superficielChine
-
National Cancer Institute (NCI)ComplétéPoumon | Sein | Ovaire | Cervical | RénalÉtats-Unis