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Mobilisation de Gong et glissement apophysaire naturel soutenu chez les employés de bureau présentant une surcharge de la colonne cervicale

21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la mobilisation de Gong et du glissement apophysaire naturel soutenu sur la douleur et l'amplitude des mouvements chez les employés de bureau présentant une surcharge de la colonne cervicale

La cervicalgie est une affection fréquente et invalidante dans la population générale. L'une des causes les plus fréquentes de douleurs au cou est un dysfonctionnement mécanique de la colonne cervicale. Bien que diverses méthodes aient été proposées pour augmenter l'amplitude des mouvements cervicaux (ROM), la mobilisation articulaire a été confirmée comme efficace dans plusieurs études. Typiquement, les méthodes de mobilisation articulaire pour augmenter la ROM cervicale comprennent la thérapie de manipulation vertébrale, l'activateur et des techniques diversifiées. Il existe différentes techniques de mobilisation pour les cervicalgies, et la technique de Mulligan en fait partie. Il a deux techniques Sustain Natural Apophyseal Glides (accrocs) et Natural Apophyseal Glides (nags). La technique de mobilisation de Gong aide à guérir la douleur physique et à distraire l'esprit du stress. Dans cette étude, l'efficacité de la mobilisation du gong et des glissements apophysaires naturels soutenus (accrocs) sera comparée chez des employés de bureau qui ont des problèmes de posture cervicale et d'amplitude de mouvement (ROM) afin d'examiner les effets de la mobilisation du gong sur la douleur cervicale et la douleur cervicale. ROM. Vingt employés de bureau avec des problèmes de posture cervicale, de douleur et de ROM sont divisés en un groupe de mobilisation du gong (n = 10) et un groupe Snags (n = 10). La mobilisation et les rappels de Gong seront administrés trois fois par semaine pendant quatre semaines à chaque groupe respectif, puis les changements de posture cervicale, de douleur et d'amplitude cervicale seront évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Les deux sexes

    • De 25 à 45 ans
    • Participants travaillant activement dans des bureaux et ayant reçu un diagnostic ou ayant déclaré avoir des douleurs cervicales chroniques non spécifiques.
    • SNRP >4

Critère d'exclusion:

  • • Traitement chirurgical de la colonne cervicale (discectomie cervicale)

    • Tumeur autour du cou
    • Polyarthrite rhumatoïde
    • Trouble du système nerveux (trouble vestibulaire)
    • Coup de fouet cervical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Dix patients seront traités avec la mobilisation de Gong.
Dix patients seront traités avec la mobilisation de Gong.
Comparateur actif: Groupe B
Dix patients seront traités avec des SNAG
: Dix patients seront traités avec des SNAG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur du patient
Délai: 4 semaines
NPRS L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
4 semaines
Goniomètre universel
Délai: 4 semaines
gamme de joints
4 semaines
Fonction
Délai: 4 semaines
Les scores des items vont de 0 à 5, et le score total est un total des scores des items (plage possible 0 (pas de douleur) - 100 (douleur maximale)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Première publication (Réel)

25 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/21/0113 Zaid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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