AMP 台阶楔形试验 (AMP SWT)
2024年4月23日 更新者:Johns Hopkins University
促进活动和流动性 (AMP):实施多方面干预以增加住院患者的流动性并产生影响
每年,超过 3500 万患者在美国住院。
由于在住院期间行动不便,其中许多人将经历医院获得性身体机能丧失。
这种损失包括难以进行基本活动,例如从椅子上站起来、如厕或走动。
这种功能丧失可能会增加住院时间 (LOS)、疗养院安置,甚至在住院多年后也会降低活动能力和参与社区活动。
预防这种医院获得性功能丧失至关重要。
即使是病情最严重的住院患者(例如,重症监护病房 [ICU] 中的患者)也可以安全可行地受益于早期动员。
在非 ICU 环境中,有证据表明患者动员可降低 LOS 和医院成本,同时提高患者满意度以及身心结果。
该拟议项目的总体目标是评估跨学科和多方面的流动计划(约翰霍普金斯活动和流动促进 - AMP)对住院成人临床结果的实施和影响。
除了临床结果外,我们还将确定采用高性能程序的障碍和促进因素。
该项目的结果将为 AMP 的有效性提供重要的新见解,并为全国范围内的传播和实施提供信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16676
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 所有入住研究医院单位的成年患者
- 分析将仅包括那些停留时间 >=3 天的人
排除标准:
- 主动不复苏 (DNR) 命令的患者
- <18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:AMP 实施
|
每个研究中心将在不同时间实施约翰霍普金斯大学 AMP 计划。
AMP 计划包括有关 AMP 目标的护理人员培训、如何完成以移动为中心的结果测量、设定移动目标以及安全地移动/走动患者。
AMP 计划还包括将这些结果测量和移动目标嵌入到电子病历中,并生成每周/每月报告,显示护理人员多久对患者移动进行评分并帮助患者实现日常活动目标。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
达到每日活动目标的患者百分比
大体时间:39个月
|
流动性目标是使用约翰霍普金斯大学最高流动性 (JH-HLM) 量表设定和衡量的
|
39个月
|
|
每天记录活动度测量的患者百分比
大体时间:39个月
|
包括急性后护理活动措施 (AM-PAC) 和 JH-HLM 的流动性文件
|
39个月
|
|
接受物理和/或职业治疗咨询的患者百分比
大体时间:39个月
|
从电子病历中提取
|
39个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院时间(天)
大体时间:39个月
|
从电子病历中提取
|
39个月
|
|
出院处置情况
大体时间:39个月
|
患者出院地点的计数(例如,。
家庭、住院康复中心)通过从电子病历中提取进行评估。
|
39个月
|
|
住院期间接受物理和职业治疗的次数
大体时间:39个月
|
从电子病历中提取
|
39个月
|
|
医院获得性疾病的数量
大体时间:39个月
|
包括跌倒、压伤和静脉血栓栓塞。
从电子病历中提取
|
39个月
|
|
30 天再入院的患者人数
大体时间:39个月
|
从电子病历中提取
|
39个月
|
|
患者移动造成的员工伤害
大体时间:39个月
|
通过医疗记录提取评估的员工因方便患者移动而受伤的数量
|
39个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sapna Kudchadkar, MD、Johns Hopkins University
- 首席研究员:Erik Hoyer, PhD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月1日
研究完成 (实际的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月24日
首次发布 (实际的)
2021年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月23日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.