AMP 스텝 웨지 트라이얼 (AMP SWT)
2024년 4월 23일 업데이트: Johns Hopkins University
활동 및 이동성 촉진(AMP): 병원 환자의 이동성을 증가시키기 위한 다면적 개입의 구현 및 영향
미국에서는 매년 3,500만 명 이상의 환자가 입원합니다.
이들 중 다수는 입원 기간 동안 이동성 부족으로 인해 병원에서 획득한 신체 기능 상실을 경험할 것입니다.
이러한 손실에는 의자에서 일어나기, 용변 보기 또는 보행과 같은 기본 활동을 수행하는 데 어려움이 포함됩니다.
이러한 기능 상실은 입원 기간(LOS), 요양원 배치를 증가시킬 수 있으며 입원 후 몇 년이 지난 후에도 이동성과 지역 사회 활동 참여를 감소시킬 수 있습니다.
이 병원 획득 기능 손실의 예방이 중요합니다.
가장 아픈 입원 환자(예: 중환자실[ICU]에 있는 환자)도 조기 동원으로 안전하고 실현 가능한 혜택을 받을 수 있습니다.
비 ICU 설정에서 환자 동원이 LOS 및 병원 비용을 줄이는 동시에 환자 만족도와 신체적 및 심리적 결과를 개선한다는 증거가 있습니다.
이 제안된 프로젝트의 전반적인 목표는 입원한 성인의 임상 결과에 대한 초학문 및 다면적 이동성 프로그램(Johns Hopkins 활동 및 이동성 촉진 - AMP)의 구현 및 영향을 평가하는 것입니다.
임상 결과 외에도 고성능 프로그램 채택에 대한 장벽과 촉진 요인을 식별할 것입니다.
이 프로젝트의 결과는 AMP의 효과에 대한 중요한 새로운 통찰력을 제공하고 전국적으로 보급 및 구현을 알릴 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16676
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 병원 단위 연구에 입원한 모든 성인 환자
- 분석에는 체류 기간이 3일 이상인 사람만 포함됩니다.
제외 기준:
- 활성 소생술 금지(DNR) 지시가 있는 환자
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AMP 구현
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각 연구 사이트는 서로 다른 시간에 Johns Hopkins AMP 프로그램을 구현합니다.
AMP 프로그램에는 AMP의 목표, 이동성 중심 결과 측정 방법, 이동성 목표 설정 방법, 환자를 안전하게 이동/보행하는 방법에 대한 간호 직원 교육이 포함됩니다.
AMP 프로그램에는 또한 이러한 결과 측정 및 이동성 목표를 전자 의료 기록에 포함하고 간호 직원이 환자 이동성을 평가하고 환자가 일일 활동 목표를 달성하도록 돕는 빈도를 보여주는 주간/월간 보고서 생성이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 이동성 목표를 충족하는 환자의 %
기간: 39개월
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이동성 목표는 JH-HLM(Johns Hopkins Highest Level of Mobility) 척도를 사용하여 설정 및 측정됩니다.
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39개월
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매일 문서화된 이동성 측정이 있는 환자의 %
기간: 39개월
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급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AM-PAC) 및 JH-HLM을 포함하는 이동성 문서
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39개월
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물리 및/또는 작업 치료를 받는 환자의 % 상담
기간: 39개월
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전자 의료 기록에서 추출
|
39개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원 기간(일)
기간: 39개월
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전자 의료 기록에서 추출
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39개월
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퇴원처분현황
기간: 39개월
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환자가 퇴원하는 곳의 수(예:
재택, 입원환자 재활실) 전자 의료 기록에서 추출하여 평가했습니다.
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39개월
|
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입원 기간 동안 받은 물리 및 작업 치료 방문 횟수
기간: 39개월
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전자 의료 기록에서 추출
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39개월
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병원 획득 질병 수
기간: 39개월
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낙상, 압박 손상 및 정맥 혈전색전증을 포함합니다.
전자 의료 기록에서 추출
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39개월
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30일 재입원 환자 수
기간: 39개월
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전자 의료 기록에서 추출
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39개월
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환자 동원으로 인한 직원 부상
기간: 39개월
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의료 기록 추출로 평가한 환자의 이동성 향상으로 인한 직원 부상 수
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39개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sapna Kudchadkar, MD, Johns Hopkins University
- 수석 연구원: Erik Hoyer, PhD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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