社交电话对接受虐待、忽视和/或剥削保护服务的孤立老年人的影响
2021年8月24日 更新者：Gabrielle Marie Hoyumpa、The University of Texas Health Science Center, Houston
本研究的目的是通过每周电话了解社会访问对成人保护服务 (APS) 访问的老年人的抑郁、焦虑、孤独、孤立和自评健康状况的生活质量结果的影响虐待、忽视和/或剥削 (ANE)，并确定这些对话对医学生对衰老和 ANE 的看法的好处。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gabrielle M Hoyumpa
- 电话号码：210-867-0336
- 邮箱：Gabrielle.M.Hoyumpa@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jason Burnett
- 电话号码：(713) 500-3845
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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接触：
- Gabrielle M Hoyumpa
- 电话号码：210-867-0336
- 邮箱：Gabrielle.M.Hoyumpa@uth.tmc.edu
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接触：
- Jason Burnett
- 电话号码：(713) 500-3845
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 德州成人保护服务机构最近访问了虐待、忽视和/或剥削
- 居住在哈里斯县或 APS 第 6 区服务的周边县
- 经证实的虐待老人（即 心理虐待、经济剥削、性虐待、忽视、身体虐待）和/或自我忽视
- 提供同意由志愿者联系的签名或口头发布
- 能够口头同意参与研究
排除标准：
- 由于无法完成同意步骤而确定的严重认知障碍或无行为能力
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗
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在收集基线数据后，研究参与者将被分配给一名志愿者（医学生）以开始社交电话。
第一个电话将安排在同意和基线评估后的一周内进行。
每周至少打一次社交电话，持续 6 周。
每个电话预计持续 1 小时。电话将是非结构化的，旨在与参与者进行对话。
电话的时长、日期和时间将由志愿者记录下来，并附有一个简短的日记条目，其中描述了谈话主题和对志愿者来说很突出的任何信息。在为期 6 周的电话通话结束时，小组会议将与志愿者一起进行汇报和叙述医学会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 社会隔离量表评估的社会隔离变化
大体时间：基线，6周随访
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这是一份包含 4 个项目的问卷，每个问题的评分从 1（从不）到 5（总是），数字越高表示越孤立
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基线，6周随访
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老年焦虑量表评估的焦虑变化
大体时间：基线，6周随访
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这是一份 10 项问卷，每个问题的评分从 0（完全没有）到 3（大部分时间），数字越高表示越焦虑
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基线，6周随访
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老年抑郁量表简表评估的抑郁变化
大体时间：基线，6周随访
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这是一份包含 15 个项目的问卷，每个项目的回答都是“是”或“否”。 问题 1、5、7、11、13 的“否”得一分，其他问题的“是”得一分。 正常 ± 2 轻度抑郁 7 ± 3 非常抑郁 12 ± 2 |
基线，6周随访
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加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 孤独量表评估的孤独感变化
大体时间：基线，6周随访
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一个包含 20 个项目的量表，以四点李克特量表衡量孤独感的主观体验。
参与者将每个项目评为 O（我经常有这种感觉）、S（我有时有这种感觉）、R（我很少有这种感觉）、N（我从来没有这种感觉）。
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基线，6周随访
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通过自评健康问题评估的感知总体健康状况的变化
大体时间：基线，6周随访
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参与者将自己的健康状况评为极好、非常好、好、一般或差
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基线，6周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gabrielle M Hoyumpa、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月15日
初级完成 (预期的)
2021年9月1日
研究完成 (预期的)
2021年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月24日
首次发布 (实际的)
2021年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月24日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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