Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние социальных телефонных звонков на изолированных пожилых людей, получающих услуги по защите от жестокого обращения, пренебрежения и/или эксплуатации

24 августа 2021 г. обновлено: Gabrielle Marie Hoyumpa, The University of Texas Health Science Center, Houston
Цель этого исследования — увидеть влияние социальных посещений посредством еженедельных телефонных звонков на качество жизни, такие как депрессия, тревога, одиночество, изоляция и самооценка здоровья пожилых людей, посещаемых Службой защиты взрослых (APS) для жестокое обращение, пренебрежение и / или эксплуатация (АНЭ), а также определить пользу от этих бесед с точки зрения студента-медика на старение и АНЭ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jason Burnett
  • Номер телефона: (713) 500-3845
  • Электронная почта: Jason.Burnett@uth.tmc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • недавно посетила Служба защиты взрослых Техаса от жестокого обращения, пренебрежения и / или эксплуатации
  • проживающих в округе Харрис или в близлежащем округе, обслуживаемом округом 6 APS
  • обоснованное жестокое обращение с пожилыми людьми (т. психологическое насилие, финансовая эксплуатация, сексуальное насилие, пренебрежение, физическое насилие) и/или пренебрежение собой
  • предоставить подписанное или устное согласие на то, чтобы добровольцы связались с вами
  • в состоянии дать устное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • значительные когнитивные нарушения или недееспособность, определяемые их неспособностью выполнить шаги согласия
  • не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Другой: Уход
После сбора исходных данных участник исследования будет назначен волонтеру (студенту-медику), чтобы начать звонки по телефону в социальных сетях. Первый телефонный звонок будет запланирован в течение одной недели после получения согласия и исходных оценок. Минимум один социальный телефонный звонок будет происходить каждую неделю в течение 6 недель. Ожидается, что каждый телефонный звонок будет длиться до 1 часа. Звонки будут неструктурированными и предназначены просто для разговора с участником. Продолжительность телефонных звонков, дни и время будут записаны волонтером вместе с короткой записью в журнале, описывающей темы разговора и любую информацию, которая привлекла внимание волонтера. будет проводиться с участием добровольцев для участия в сеансе дебрифинга и нарративной медицины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение социальной изоляции, оцененное с помощью информационной системы измерения исходов, сообщаемых пациентами (ПРОМИС) Шкала социальной изоляции
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Это анкета из 4 пунктов, и каждый вопрос оценивается от 1 (никогда) до 5 (всегда), большее число указывает на большую изоляцию.
Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Изменение тревожности по шкале гериатрической тревожности
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Это анкета из 10 пунктов, и каждый вопрос оценивается от 0 (никогда) до 3 (в большинстве случаев), более высокое число указывает на большее беспокойство.
Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Изменения в депрессии, оцениваемые по краткой форме гериатрической шкалы депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 6 недель

Это анкета из 15 пунктов, на каждый из которых можно ответить «да» или «нет». Один балл дается за «Нет» на вопросы 1, 5, 7, 11, 13 и один балл за «Да» на другие вопросы.

В норме ± 2 Легкая депрессия 7 ± 3 Очень депрессивная 12 ± 2
Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Изменение одиночества по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA).
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Шкала из 20 пунктов, которая измеряет субъективное переживание одиночества по четырехбалльной шкале Лайкерта. Участники оценивают каждый пункт как O (я часто так себя чувствую), S (я иногда так себя чувствую), R (я редко так себя чувствую), N (я никогда так не чувствую).
Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Изменение воспринимаемого общего состояния здоровья по оценке самооценки здоровья.
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 6 недель
Участник оценивает свое здоровье как отличное, очень хорошее, хорошее, удовлетворительное или плохое.
Исходный уровень, наблюдение через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

UTHealth Consortium on Aging

Следователи

  • Главный следователь: Gabrielle M Hoyumpa, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-MS-21-0411

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Уход

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться