학대, 방치 및/또는 착취에 대한 보호 서비스를 받는 고립된 노인과의 사회적 전화 통화의 영향
2021년 8월 24일 업데이트: Gabrielle Marie Hoyumpa, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구의 목적은 주간 전화 통화를 통한 사회적 방문이 성인 보호 서비스(Adult Protective Services, APS)를 통해 방문하는 노인의 우울증, 불안, 외로움, 고립 및 자체 평가 건강의 삶의 질 결과에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 학대, 방치 및/또는 착취(ANE) 및 노화 및 ANE에 대한 의대생의 관점에서 이러한 대화의 이점을 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gabrielle M Hoyumpa
- 전화번호: 210-867-0336
- 이메일: Gabrielle.M.Hoyumpa@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jason Burnett
- 전화번호: (713) 500-3845
- 이메일: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
연락하다:
- Gabrielle M Hoyumpa
- 전화번호: 210-867-0336
- 이메일: Gabrielle.M.Hoyumpa@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Jason Burnett
- 전화번호: (713) 500-3845
- 이메일: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 학대, 방치 및/또는 착취를 위해 텍사스 성인 보호 서비스에서 최근에 방문함
- Harris County 또는 APS District 6에서 서비스를 제공하는 주변 카운티에 거주
- 입증된 노인 학대(예: 심리적 학대, 금전적 착취, 성적 학대, 방임, 신체적 학대) 및/또는 자기 방임
- 자원봉사자의 연락을 받는 데 동의하는 서명 또는 구두 동의서를 제공합니다.
- 연구 참여에 대한 구두 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 동의 단계를 완료할 수 없는 것으로 판단되는 심각한 인지 장애 또는 무능력
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료
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기본 데이터 수집 후, 연구 참여자는 소셜 전화 통화를 시작할 자원자(의대생)에게 배정됩니다.
첫 번째 전화 통화는 동의 및 기본 평가 후 1주일 이내에 이루어지도록 예약됩니다.
6주 동안 매주 최소 한 번의 소셜 전화 통화가 발생합니다.
각 전화 통화는 최대 1시간이 소요될 것으로 예상됩니다. 통화는 구조화되지 않고 단순히 참가자와 대화에 참여하도록 설계됩니다.
전화 통화 시간, 날짜 및 시간은 대화 주제 및 자원 봉사자가 눈에 띄는 정보를 설명하는 짧은 저널 항목과 함께 자원 봉사자가 기록합니다. 6주 전화 통화가 끝나면 그룹 세션 디브리핑 및 내러티브 의학 세션에 참여하기 위해 자원 봉사자와 함께 개최됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 사회적 고립 척도에 의해 평가된 사회적 고립의 변화
기간: 기준선, 6주 후속 조치
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이것은 4개 항목 설문지이며 각 질문은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지 점수가 매겨집니다.
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기준선, 6주 후속 조치
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노인 불안 척도에 의해 평가된 불안의 변화
기간: 기준선, 6주 후속 조치
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이것은 10개 항목의 설문지이며 각 질문은 0(전혀 그렇지 않음)에서 3(대부분)까지 점수가 매겨지며 숫자가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 6주 후속 조치
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노인 우울증 척도 약식으로 평가한 우울증의 변화
기간: 기준선, 6주 후속 조치
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이것은 15개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 예 또는 아니오로 응답됩니다. 질문 1, 5, 7, 11, 13에 대해 아니오에 대해 1점이 주어지고 다른 질문에 대해 예에 대해 1점이 주어집니다. 정상 ± 2 약간 우울함 7 ± 3 매우 우울함 12 ± 2 |
기준선, 6주 후속 조치
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UCLA(University of California Los Angeles) 외로움 척도에서 평가한 외로움의 변화
기간: 기준선, 6주 후속 조치
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외로움의 주관적 경험을 4점 리커트 척도로 측정하는 20개 항목 척도.
응답자들은 각 항목을 O(나는 종종 이렇게 느낀다), S(가끔 이렇게 느낀다), R(거의 느끼지 않는다), N(나는 전혀 느끼지 않는다)로 평가한다.
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기준선, 6주 후속 조치
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자체 평가 건강 질문으로 평가한 일반 건강에 대한 인식 변화
기간: 기준선, 6주 후속 조치
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참가자는 자신의 건강을 우수, 매우 좋음, 좋음, 보통 또는 나쁨으로 평가합니다.
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기준선, 6주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabrielle M Hoyumpa, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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