ECMO 和 CRRT 的结果。
2021年8月30日 更新者：Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital
ECMO 和 CRRT 的成果，摩洛哥乌季达 MED VI 医院大学的经验。
背景：
尽管急性肾损伤 (AKI) 是接受体外膜肺氧合 (ECMO) 患者的常见并发症，但对 CRRT 的影响已得到广泛研究。 同时使用 ECMO 和 CRRT 的发生率仍不清楚。
目的：研究者进行了这项回顾性研究，以确定伴随 CRRT 与 ECMO 治疗的发生率，并确定该策略对患者结局（如死亡率和肾脏恢复）的总体影响。
方法：
调查人员回顾性分析了累计 2 年（2019 年 1 月至 2020 年 12 月）在摩洛哥乌季达穆罕默德六世大学医院重症监护病房收治的所有年龄、性别和种族患者的数据。 使用“Microsoft Excel”作为软件来利用从计算机化患者数据库中收集的信息，招募了受益于 ECMO 并随后出现急性肾损伤的研究患者。 30 名患者被纳入最终研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Berkane、摩洛哥、9999
- younes Oujidi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们回顾性分析了在摩洛哥乌季达穆罕默德六世大学医院重症监护病房收治的所有年龄、性别和种族的患者数据，累计时间为 2 年
描述
纳入标准：
- 得益于ECMO。
- 之后出现急性肾损伤
排除标准：
- 在受益于 ECMO 和/或缺失数据之前发生 AKI 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ECMO 和 AKI
|
受益于 ECMO 并随后出现急性肾损伤的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
需要 CRRT 的 Ecmo 和严重 AKI
大体时间：通过学习完成，平均 24 个月
|
本研究确定了 2 组患者：第一组是发生 aki 和需要 CRRT 的患者，第二组是发生 aki 而没有 CRRT 的患者
|
通过学习完成，平均 24 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月30日
首次发布 (实际的)
2021年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月30日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.