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ECMO と CRRT の結果。

2021年8月30日 更新者:Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital

ECMO と CRRT の結果、病院大学 MED VI、モロッコのウジュダでの経験。

バックグラウンド:

急性腎障害 (AKI) は、体外膜酸素療法 (ECMO) を受けている患者によく見られる合併症ですが、CRRT の影響は広く研究されています。 ECMO と CRRT の同時使用の発生率は不明のままです。

目的: 研究者は、ECMO 療法を併用した CRRT の発生率を定義し、死亡率や腎回復などの患者の転帰に対するこの戦略の全体的な影響を判断するために、このレトロスペクティブ研究を実施しました。

方法:

研究者は、モロッコのウジュダにあるムハンマド 6 世大学病院の集中治療室に入院した、2019 年 1 月から 2020 年 12 月までの累積期間 2 年間のすべての年齢、性別、民族の患者のデータを遡及的に分析しました。 コンピューター化された患者データベースから収集された情報を利用するためのソフトウェアとして「Microsoft Excel」を使用して、ECMO の恩恵を受け、その後急性腎障害を呈した研究患者に登録されました。 30人の患者が最終研究に含まれました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モロッコのウジュダにあるムハンマド 6 世大学病院の集中治療室に入院したすべての年齢、性別、民族の患者のデータを遡及的に分析し、累積期間は 2 年でした。

説明

包含基準:

  • ECMO の恩恵を受けました。
  • その後急性腎障害を呈した

除外基準:

  • ECMO の恩恵を受ける前に AKI を発症した患者、および/またはデータが欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エクモとアキ
ECMOの恩恵を受け、その後急性腎障害を呈した患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ECMO および CRRT を必要とする重度の AKI
時間枠:学習完了まで、平均24回
この研究では、患者の 2 つのグループが特定されました。最初のグループは、aki と needek CRRT をどのように発症したか、2 番目は、CRRT なしで aki を発症したグループです。
学習完了まで、平均24回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月30日

最初の投稿 (実際)

2021年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Unite care

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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